A droga "Doxorrubicina": manual de instrucións, comentarios, fotos, formulario de liberación, dosificación, almacenamento. "A doxorrubicina-lance": instrucións de uso

O cancro é moi perigoso para a vida humana. Consiste en células en proliferación malignas e non controladas, que son capaces de penetrar no tecido circundante e metástase a outros órganos.

O desenvolvemento de fármacos e tratamentos para estas enfermidades é unha tarefa importante. Desafortunadamente, ata agora ninguén ata o final e non decidín. Aínda que aínda existan medicamentos que poden retardar a división das células tumorais. Un deles refírese a medicación "Doxorrubicina". Instrucións de uso e unha foto de drogas serán abordados neste artigo. Nel atoparás información sobre como manter os devanditos medios de que forma está dispoñible para venda, e moito máis.

Envasado, composición, forma e descrición

De que xeito se vende "Doxorrubicina"? Instrucións de uso indican os seguintes tipos de produtos:

• Liofilizado para preparación dunha solución para inxección intravascular e Intravesical. É a masa porosa vermello-amarelo e contén a substancia activa, como cloridrato de doxorrubicina. Como ingredientes adicionais que utilizan manitol. A medicación é vendida en botellas, pechado nunha caixa de cartón.
• Concentrarse para producir unha solución para inxección intravascular e Intravesical. É un líquido vermello transparente e que contén hidrocloreto de doxorrubicina e está dispoñible en frascos e envases de cartón.

A farmacoloxía de drogas

Que é este medicamento como "Doxorrubicina"? Instrucións para (forma de liberación do fármaco foi indicada arriba) utilización informa que é un antibiótico de antraciclina anti-tumor, que foi illado a partir de cultivos do fungo Streptomyces peucetius. El é capaz de exercer efectos antimitóticos e antiproliferativa.

Interactuar co ADN, o medicamento inhibe a polimerase de ARN, a polimerase de ADN ea topoisomerase tipo 2, e tamén activa a produción de radicais libres e actúa sobre a parede celular. Como un resultado de tal impacto diminúe a replicación do ADN ea síntese de ácido nucleico biolóxica.

É imposible non notar o feito de que estamos considerando os medios ten un efecto citotóxico directo. As células exhiben unha sensibilidade particular á droga na fase G2-e S-fase da súa vida.

propiedades cinéticas

O cinética parámetros inherentes á droga "Doxorrubicina"? Instrucións de uso afirma que tras a inxección intravenosa, a ferramenta sempre distribuído multifásico. Durante os primeiros 5 minutos do medicamento capturados rapidamente o tecido, ea súa concentración no sangue diminúe rapidamente. Igual para a segunda fase, que é levada a cabo as moléculas de drogas lentos a partir dos tecidos.

Concentrados droga activa no fígado, riles, bazo, pulmóns e miocardio. Tamén penetra na placenta e é excretado co leite materno.

Resposta ás proteínas do plasma ocorre en 75%. Metabolismo de drogas no fígado, formando así un derivado activo, como doxorrubicinol.

Durante a redución de radicais libres síntese encima pode afectar o desenvolvemento da toxicidade cardíaca.

Vida media de doxorrubicina e doxorrubicinol semellante e é de preto de 20-48 horas.

Aproximadamente o 40% da dose do fármaco é liberado en conxunto coa bile, e só 6-11% de doxorrubicina e os seus derivados, durante 5 días encóntranse na urina.

indicacións

droga "Doxorrubicina" poden ser nomeados en enfermidades?

Instrucións de uso (para cancro de vexiga é unha ferramenta usada moi a miúdo) afirma que o medicamento funciona ben cando:

• cancro da glándula tireóide, sarcoma e Ewing de Kaposi;
• Tumor de Wilms, cancro gástrico, a forma de pequenas células do cancro de pulmón;
• insulinoma, cancro de mama, mesotelioma,
• cancro do esófago, Carcinoide, o neuroblastoma;
• sarcoma osteogénico, carcinoma hepatocelular fondo, linfoma de non-Hodgkin ,
• Cancro de próstata, cancro de cabeza e pescozo, timoma maligno;
• cancro do colo do útero, algúns tipos de tumores testiculares;
• sarcoma uterino, cancro de endometrio, enfermidade de Hodgkin,
• rabdomiosarcoma, leucemias agudas;
• leucemia linfocítica crónica, mieloma múltiple.

Contra-indicacións

Cales son as condicións do paciente prescribir prohibir-lo a droga "Doxorrubicina"? Instrucións de uso, Oncoloxía reais din que a ferramenta non se mostra moi eficaz en:

• sensibilización a doxorrubicina ou doutras substancias medicamentosas, así como representantes de Antraciclinas e antracenodionas;
• terapia previa, ou outros membros das antracenodionas antraciclina en doses limitantes, así como insuficiencia hepática (grave), infarto de miocardio, arritmias, infeccións virais agudas e insuficiencia cardíaca (para administración intravenosa);
• tumores malignos, que xerminan na parede da vexiga, infeccións do tracto urinario e cistite (por Intravesical).

Con extremo coidado, este medicamento debe ser usado para persoas que recibiron quimioterapia intensiva, así como os factores de risco para cardiotoxicidade, violación do fígado, infiltración da medula ósea das células cancerosas e obesidade.

Ademais, coidadosamente considerada o medicamento é prescrito para nenos e persoas de idade avanzada, e como parte dun sistema multi-especies e terapia antitumoral multicomponente.

Droga "Doxorrubicina": instrucións para o seu uso, dosificación

De acordo coas instrucións, considerada o fármaco pode ser administrado intra-arterial, por vía intravenosa e por vía Intravesical. Debe notarse que esta ferramenta debe utilizarse illadamente ou en combinación con outras drogas citostáticas en diferentes dosagens.

solución do fármaco reconstituído "Doxorrubicina" é para ser usado inmediatamente despois a súa fabricación.

formulación para inxección intravenosa

Na dose recomendada de monoterapia "Doxorrubicina" por ciclo é de 60-75 mg / sq. m cada tres semanas. Tipicamente, o medicamento é inxectada unha vez. Con todo, esta dose pode ser administrada e por inxeccións múltiples (nunha cantidade de 25-30 mg / sq. H por día para os primeiros 3 días do ciclo).

Para reducir o efecto tóxico do método utilizado administración semanal de 10-20 mg / sq. m veces por semana.

Cando combinados con outros axentes anticancro medicamento activo é administrado nun ciclo de dosificación nunha cantidade de 30-60 mg / sq. m cada 4 semanas.

cursos de tratamento repetidos realizado soamente despois da eliminación de todos os síntomas de toxicidade.

A dose total do fármaco non debe ser máis que 550 mg / sq. m.

A administración intra-arterial dun axente

Como é a inxección intra-arterial de drogas "Doxorrubicina"? Guía estados que para facilitar sidetone persoas con carcinoma hepatocelular medicamento activo a ser administrado coa arteria hepática común nunha dosificación de 35-150 mg / sq. m. Nos mesmos intervalos de tempo entre os ciclos debe ser igual a partir de 3 semanas a 3 meses.

A introdución do medicamento no interior da vexiga

Como a vexiga inxectado drogas "Doxorrubicina-Teva"? As instrucións para o seu uso informa que esta dosificación medios para a Administración Intravesical debe ser de 35-50 mg por instalación.

Procedementos médicos debe ser efectuada a intervalos de 7-28 días, dependendo da finalidade (prevención ou tratamento).

A concentración da solución do fármaco debe ser de 1 mg / ml de auga dunha solución ou física.

A instilação realízase en 2 horas. Ao final do paciente debe baleirar a vexiga.

efectos secundarios

Preparación A "doxorrubicina", que a instrución descrita anteriormente pode causar as reaccións secundarias que se seguen:

• vómitos, dor abdominal, náuseas, colite, estomatite, diarrea, esofagite, hiperpigmentação mucosa oral, a anorexia, o aumento da concentración de bilirrubina no sangue, hemorraxia gastrointestinal, aumento de transaminases hepáticas;
• dose-dependente reversible leucopenia, trombocitopenia, anemia, leucopenia, neutropenia;
• taquicardia sinusal, bloqueo Atrioventricular, insuficiencia forma taquiarritmia cardíaca congestiva, bradicardia, tromboflebite, seu bloqueo de rama, anormalidades no ECG, arritmia ventricular, embolia pulmonar, flebite, complicacións tromboembólicas;
• amenorréia, oligospermia, a hiperuricemia, a cor con vermello urinaria, azoospermia;
• conjuntivite, ceratite, lacrimação;
• neurotoxicidade periférica, convulsións, coma;
• edema, Alopecia reversible, fotossensibilidade, hiperpigmentação da pel, erupción cutánea, comezón, dor severa, erupción cutánea, eritema, epiderme húmidas;
• dermatite, erupción cutánea, broncoespasmo, rubor da pel, anafilaxia;
• flebite local, inflamación marcada, fleboskleroz, tromboflebite, dor local, a necrose do tecido;
• poliúria, noctúria, disúria, necrose da membranas de vexiga, hematúria, incomodidade, dor ao urinar;
• estrías eritematosa no lugar de inxección;
• fatiga, malestar, febre, calafríos, o desenvolvemento de linfocítica ou leucemia mieloide (aguda), hiperuricemia, mareas, nefropatia;
• úlcera duodenal 12 / gástrico, esclerose biliar.

síntomas de sobredosis

Cales son os signos de sobredose ocorrer cando usa un gran número de drogas "Doxorrubicina"? Instrucións de uso estados que unha sobredose dos fondos poden levar a síntomas tóxicos son manifestados polo sistema dixestivo, así como en mielossupressão grave. Ademais, doses máis elevadas do medicamento pode ser moi fácil de causar enfermidade cardíaca aguda.

Un antídoto para a droga "Doxorrubicina" non existe. En caso de sobredosagem afectados administrada terapia sintomática. Ademais, é hospitalizada e son tratados con medicamentos anti-bacterianos.

interaccións medicamentosas

É posible combinar con outras drogas drogas "Doxorrubicina"? Instrucións de uso mostra que cando usa esta ferramenta en combinación con outros medicamentos citotóxicos, moitas veces manifestado a súa toxicidade aditiva.

Cando unha droga combinación con outros fármacos citotóxicos, os cales teñen a cardiotoxicidade (por exemplo, "Fu" ou "Ciclofosfamida"), require unha monitorización coidadosa do corazón durante todo o curso da terapia.

"Estreptozocina" aumenta a vida media "Doxorrubicina".

A terapia "Doxorubicin", o paciente pode presentar signos de cistite hemorrágica aguda tras o tratamento "ciclofosfamida", así como intensificar o fenómeno da toxicidade hepática tras tratamento "mercaptopurina."

O uso do termo "paclitaxel" antes da efectiva introdución de "Doxorubicin", pode provocar un aumento da concentración no sangue dos últimos.

Que drogas son prohibidos de usar drogas "Doxorrubicina"? Instrucións de uso (para os animais non se lle atribúe) informa que esta ferramenta non debe ser mesturado con outros medicamentos. Por exemplo, é farmaceuticamente compatible co "heparina", "Dexamethasone", succinato sódico "hidrocortisona", "cefalotina", "aminofilina", "Fu" e outros fármacos anticancerígenos.

Cando combinados con vacinas de virus vivos é posible a replicación virai e aumento de reaccións secundarias e diminuír a síntese de anticorpos no corpo dun paciente en resposta á utilización de vacinas.

recomendacións específicas sobre o uso de drogas

O que debes saber antes de empregar o "Doxorrubicina-Lance"? Instrucións de uso indica que, no curso de axentes antineoplásicos de tratamento necesarias para realizar o control regular da función hepática, a imaxe de sangue periférico, ECG e ultrasóns do corazón.

condicións de venda, o método de almacenamento e prazo de validez

Onde debe ser a droga "Doxorrubicina-Lance"? Instrucións de uso informa que esta ferramenta debe ser mantido en un lugar seco e escuro onde a temperatura non supere cinco graos.

O medicamento é lanzado en farmacias só por prescrición. A súa vida útil é de dous anos.

Prezo e análogos

O custo do fármaco é considerado 120-150 rublos en 5 ml. Se é necesario, pode ser substituído por medios como "A doxorrubicina-Teva", "Lachema doxorrubicina", "Onkodoks 50", "10 Onkodoks", "Doxorrubicina-Ebewe", "CRC-Doxorrubicina" e outros.

opinións de consumidores da medicación

Agora xa sabe como usar a droga "Doxorrubicina". As instrucións de uso e de almacenamento de medicamentos foron presentados anteriormente.

Moi un gran número de consumidores asociados a reaccións adversas graves que teñen lugar durante o tratamento coa droga. Para estes efectos son implicación dos órganos internos, de longa duración sentindo, perda de cabelo enfermo ea formación de úlceras nos lugares de inxección.

Na mensaxe positiva que son moi raros. E isto non é sorprendente, xa que a eficacia do fármaco anticancerígeno deberá avaliar só un especialista experimentado, en base a un gran número de diferentes factores: o tipo de monoterapia ou terapia de combinao, un cancro, a condición do paciente, e outros resultados a longo prazo.