A etioloxía da Sarcoidosis e que enfermidades son confundidos coa síndrome Lefgrena

Síndrome Lefgrena - un nós hilares sistema linfático broncopulmonar simétrica en ambos os dous lados. Enfermidade acompañada por manifestacións cutáneas (eritema nodoso), febre alta e artralgia. Estes síntomas son característicos de Sarcoidosis.

Cando a enfermidade afecta diferentes órganos - pulmóns, bazo, linfonodos. Lefgrena síndrome Sarcoidosis non transmitidos e non é unha enfermidade contaxiosa. Non debe ser confundido cos procesos de enfermidades oncológicas e tuberculose.

cadro clínico

Sarcoidosis foi moito tempo unha enfermidade rara, pero hoxe a situación cambiou, patoloxía cubre nunha taxa rápida en todo o mundo. Segundo as estatísticas, máis que ninguén a sufrir as síndrome Lefgrena mulleres de 20 a 40 anos, aínda que a enfermidade pode vir a calquera home.

Ela pode ocorrer sen síntomas, progresivamente ou de forma aguda. clínica asintomática xeralmente detectada por casualidade en exame fluorografia preventiva. O máis común é unha progresión gradual da enfermidade e para os seguintes signos:

• dispnéia aos esforzos;
• unha dor xorda no peito;
• dor entre as omoplatas ;
• tose seca;
• febre baixa ;
• fatiga e debilidade;
• transpiración excesiva;
• perda de apetito;
• dor nas articulacións na parte inferior das costas.

Aguda para Sarcoidosis chamada síndrome Lefgrena, que é acompañado por aumento da temperatura a 38-39 ° C, dor nas articulacións, lesións na pel, en forma de eritema, dor no peito e falta de aire. Non é inusual en aguda durante a recuperación completa sen o uso de tratamento médico humano e outras intervencións.

A etioloxía da enfermidade

Ata finais de medicamento coñecido causas desta enfermidade, é probable que provoca-lo polos seguintes factores poden desenvolver:

• infección, Mycobacterium tuberculosis, virus da hepatite C;
• factores externos adversos, inhalación de po de metal;
• fumar, o que non é a causa raíz, pero moi complica o curso da enfermidade
• herdanza.

Prevención da Sarcoidosis

Síndrome do enfermo Lefgrena importante deixar de fumar, para acelerar a recuperación. tempo necesario para examinar órganos do tórax en 2 anos. Tendo en conta o feito de que a etioloxía da enfermidade non é coñecida ata o final, os principios de acción preventiva a ser desenvolvido. Os expertos recomendan evitar o contacto con po metálico e focos de infección.

Lefgrena Sarcoidosis síndrome detectado seguinte proceso de localización extra pulmonar - derrotar o tecido subcutáneo, pel e nódulos linfáticos periféricos. Hai un aumento cervical, subclávia, axilas e ganglios inguinais. Nalgúns casos, a ganglios linfáticos do abdome afectados.

Ósea e do sistema nervioso central son afectadas con moito menos frecuencia, pero é máis difícil para ocorrer a enfermidade. Sarcoidosis do corazón ocorre en 20-30% dos casos son asintomáticos. á esquerda do corazón son reducidos en volume, a dereita aumenta ventrículo.

exame e tratamento precoz dada posibilidades de contar cun resultado favorable. Noutro caso, hai cambios no tecido do pulmón, o que eventualmente leva a deficiencia.

Síndrome Lefgrena concreción Sarcoidosis aguda

Moitas veces confundido con Sarcoidosis, tuberculose debido á semellanza dos síntomas. Isto require un exame profundo, porque as causas e tratamento diferente. En ningún caso, non pode ser parte de auto-tratamento, especialmente a tomar medicamentos destinados a pacientes con tuberculose, que pode levar á morte.

Síndrome Lefgrena (un exemplo clásico) - é dicir, cando o estado xeral do paciente e avaliación satisfactoria. Hai cambios na pel. Pode aparecer:

• pápulas e placas;
• Frieiras lupus;
• formación quelóides;
• infiltra;
• eritema nodoso;
• SKD e CKD sarcoid Beck;
• varios nós densas no tecido subcutáneo.

diagnósticos

Valoración da síndrome de pacientes Lefgrena é a realización de raios-X. Como o método de refinamento con tomografía computerizada. Realizar conta bioquímica e sangue.

O problema do tratamento é a de suprimir o proceso inflamatorio. O xeito máis eficaz é o uso de corticoides por seis meses. Se afecta os órganos vitais é necesaria terapia hormonal glucocorticosteróide.

Rapidamente curso progresivo é tratada con ciclos curtos de administración intravenosa de fármacos antiinflamatorios. Nos casos en que a terapia é impotente, realizada plasmaferese (purificación do sangue). Na fase enfermidade pulmonar grave requiren transplantes de órganos. Curso da evolución da enfermidade e tratamento amplamente favorable, pero non é necesario para iniciar o proceso.