A formulación farmacéutica "Betiol" (velas). instrución

A formulación farmacéutica "Betiol" (velas) instrución caracteriza como un medio antigemorroidalnoe altamente complexo. O medicamento produce un anti-inflamatório, e espasmolíticos locais efectos anestésicos.

Nun supositório rectal contén quince mililitros de extracto de herba (grosor) e douscentos miligramos ihtammola - actuando ingredientes activos. Na comercialmente dispoñible en blisters de cinco pezas cada.

O medicamento "Betiol" (velas), instrucións para a aplicación informa ofrece unha redución da dor, redución da intensidade da inflamación acelerando a cura dos danos da pel e da mucosa no recto. É tamén de destacar que o medicamento en cuestión redúcese o peristaltismo.

O medicamento "Betiol" (velas) indícase a tratamento de fisuras anais e hemorróidas.

Información sobre a farmacocinética de drogas non está dispoñible.

axente farmacéutico "Betiol" (velas). Instrucións de uso

Medicamentos utilizados por vía rectal. Antes do proceso de instalación, ten que lavar as mans e limpar a pel arredor do ano. Supositório administrado preferentemente nunha posición horizontal (deitado de lado). A duración do curso de terapéutica e réxime de dosificación óptima determinada por un médico para cada paciente individual.

Como regra xeral, os mozos que teñan acadar a idade de catorce anos, e enfermos adultos atribuído a un supositório tres veces ao día. De ser necesario dose terapéutica de medicamentos pode ser aumentado.

Nótese que o número máximo de supositórios instalábeis por día non debe ser superior a dez.

Betiolovye velas, informes manuais poden causar o desenvolvemento de efectos secundarios de pacientes. Co aumento da sensibilidade individual do paciente, é posible a aparición de sede, trastornos da defecación, boca seca. Moi raros palpitações, pupilas dilatadas. Con todo, na maioría dos casos, considerada a droga foi ben tolerada. A aparición de efectos indesexables - razón seria para ver un médico.

Droga "Betiol" (velas), manual de instrucións alerta, non é utilizada en caso de hipersensibilidade, glaucoma, cancro de próstata, coa idade inferior a catorce anos. Con moito coidado, foi nomeado para a posición das mulleres e nais reprobando (neste caso, a lactación é detido), así como as persoas cuxas ocupacións están asociados coa condución e máquinas potencialmente perigoso.

interacción indesexable con outros axentes farmacéuticos non é fixo.

doses de uso accidental ou intencionada nivel significativamente superior ao máximo permitido, marcado taquicardia, sede, midríase, Secure da mucosa oral. sobredosagem pesada caracterizada polo desenvolvemento de trastornos mentais, acompañada por axitación do paciente.

Non existe un tratamento específico. Recoméndase a realización de procedementos para eliminar os síntomas. No caso de sobredosagem grave require tratamento especial.

Non expoña o produto a luz solar directa. temperatura de almacenamento recomendada - de oito a quince graos Celsius.

Prazo de validez é de 24 meses a partir da data de fabricación.

Nas farmacias formulación farmacéutica considerado é comercialmente dispoñible.