Distrofia - é que na medicina? Fígado, corazón, córnea, músculo

Distrofia - unha enfermidade na que os tecidos do corpo ocorra perda ou a acumulación de substancias que non son específicos para o estado normal.

Danos ás células e substancia intercelular leva ao feito de que o órgano enfermo deixa de funcionar adecuadamente. A base desta enfermidade é trastornos tróficos (serie de procesos que proporcionan actividade de células vitais).

causas de

Esta patoloxía ten moitas causas diferentes. Pode ser hereditarias enfermidades metabólicas, enfermidades infecciosas, estrés e problemas mentais, diminución da inmunidade, mal funcionamento do tracto gastrointestinal, a mala alimentación, o impacto negativo de varios factores, cromosómica e enfermidades somáticas.

É incorrecto que a distrofia - unha enfermidade que afecta bebés prematuros única. O desenvolvemento dunha tal enfermidade pode causar xaxún prolongado ou exceso de alimentos que conteñen carbohidratos na dieta. A causa da distrofia conxénita pode ser demasiado novo ou, na nai contra, persoas maiores.

síntomas

En función do tipo e gravidade da enfermidade ten tres clases, que se caracterizan por certos síntomas.

O primeiro grao - a paciente é unha diminución no peso corporal e ton muscular, tecidos fan a menos elástico, perturbado do sistema inmune, pode haber problemas coa materia.

Segundo grao - contra o fondo de perda de peso progresiva se fai máis fina, pode mesmo desaparecer tecido subcutáneo, o corpo sofre de falta de vitaminas.

Terceiro grao - o organismo está completamente esgotado, a persoa perturbado respiración e actividade cardíaca, redución da temperatura corporal ea presión arterial.

Ademais, todas as formas de distrofia son acompañados por síntomas xerais: o paciente tamén animado, el reducida ou falta de apetito, trastornos do sono, hai unha debilidade xeral, hai cambios no peso corporal, trastornos gastrointestinais, reducida inmunidade. Esta persoa non sabe que distrofia síntomas de débito para a fatiga ou estrés.

clasificación

Ordenar a enfermidade de acordo con varios criterios. Así, segundo a orixe da patoloxía é conxénita e adquirida, sobre a prevalencia do proceso - local ou xeral, segundo o intercambio violacións importa distinguir a proteína, graxa, distrofia de hidratos de carbono. Dependendo de onde o proceso é localizada, a enfermidade pode ser móbil (parenquimatosa), extracelular (mesenquimatosas, estromais-vascular) e mesturouse se.

Ademais, as especies illadas, como mala nutrición, e paratrofiya gipostatura.

Desnutrición - a forma máis común de enfermidade. É innato eo adquirido. Caracterizado por falta de peso corporal en relación ao crecemento do paciente.

Paratrofii cando hai un exceso de peso corporal, o que é causado pola desnutrición e metabolismo.

Gipostatura expresado na mesma falta de peso e altura de acordo coas normas de certa idade.

distrofia conxénita

Esta condición é o resultado dunha enfermidade hereditaria do metabolismo de proteínas, graxas e carbohidratos. Cando o corpo do neno non recibe ningún encima, a acumulación ocorre non é totalmente produtos do metabolismo digerido en tecidos ou órganos. Independentemente do proceso de localización, non é sempre danos no tecido do sistema nervioso central, o que leva á morte.

Dependendo da situación dos seguintes tipos desta enfermidade:

Móbil (parenquimatosa) dexeneración gordo

Este é un problema que ocorre cando un grupo de células que son responsables do funcionamento do corpo, hai un disturbio metabólico. Entre os factores que provocan o desenvolvemento da enfermidade pode ser observado hipóxia, infección, intoxicación (especialmente alcohol), malnutrición e deficiencia de vitamina.

Un exemplo de tal patoloxía é a dexeneración do fígado. Ela maniféstase na incapacidade das células do fígado para desempeñar as súas funcións, o que leva á substitución do seu tecido adiposo. Isto pode causar inflamación e cirrose.

efectos graves teñen forma aguda e tóxico da enfermidade. O primeiro estado é o rápido desenvolvemento, o resultado pode ser insuficiencia hepática. distrofia fígado tóxico é a causa necrose das súas células.

corazón distrofia - outro exemplo da dexeneración graxa móbil. Neste caso, o dano do miocardio, a súa función é prexudicada. Corazón aumenta de tamaño, o miocardio convértese en frouxo, amarelo, xorden a partir das tiras endocardio debido a deposición irregular de graxa. dexeneración graxa do corazón é o resultado (falta de osíxeno) hipóxia, infeccións que levan a desordes metabólicas, desnutrición.

dexeneración do parénquima Proteína

El está dividido en varios tipos:

- dexeneración hialina gota caracterizada pola acumulación nos riles (por veces sofre de fígado ou corazón) gotículas de proteínas. Isto ocorre cando as enfermidades renais, como mieloma múltiple, a glomerulonefrite, a amiloidose. A enfermidade é escondida e leva a consecuencias irreversibles.

- Cando hidrópicos (hidrópicos) distrofia en órganos (células de fígado, supra-renais, miocardio, pel) ocorre fragmentación gotículas netas proteína. Cun exceso deles nunha célula xorde dexeneración globo (o núcleo é forzado a periferia). Causar unha condición pode violacións similares de metabolismo da auga-sal, hypoproteinemia, edema, de enfermidades infecciosas e de intoxicación.

- distrofia Rogovaya caracterizado pola formación da substancia córnea, onde non se pode, ou acumulación excesiva de onde debería estar no valor normal (pel, unhas). Provocar unha enfermidade pode beribéri, defectos de pel de desenvolvemento, infeccións virais, e inflamación crónica.

Distrofia do prego pode ser o resultado de infeccións, enfermidades de pel, problemas de funcionamento gastrointestinal, endócrino ou sistema nervioso central. Ademais, esta patoloxía é por veces acompañada de certas enfermidades dos sistemas cardiovascular e circulatorio.

Prego distrofia pode ser conxénita ou adquirida. Na forma conxénita da enfermidade pode ser unha ausencia completa de, desbaste e espesamento da lámina da unha. enfermidade adquirida caracterizada por descolamento gradual da tarxeta da unha, receso cravo ou branqueamento. Ademais, a tarxeta de cravos pode ser moi convexa, con transversal e rañuras lonxitudinais. As razóns para tal doen pode eczema, psoríase, lique plano, trauma do prego.

dexeneración córnea ten varios tipos:

- hiperqueratose - un exceso de queratina na pel.

- hiperqueratose conxénita da pel, que se chama Ictiose. corpo do recentemente nado é cuberto cunha pel grosa, que se asemella a escamas de peixe.

- leucoplasia - unha enfermidade na que engrosan mucosa. Exponse ao pescozo uterino, do esófago, da boca, e así por diante. D.

Parenquimatosa distrofia carbohidratos

É o resultado dun intercambio de violacións de glicóxeno e glicoproteínas. Violación de glicóxeno característico metabolismo de patoloxías como a diabetes ou glicogenoses.

Debido ao metabolismo perturbado de glicoproteínas en células provoca mucóides de acumulación e mucinas (sustancia moco). Isto acontece en enfermidades como a rinite, gastrite, bronquite e así por diante. D.

Extracelular (mesenquimais) distrofia

Desenvólvese no estroma (que consiste en tecido conxuntivo) corpos. Neste caso, o proceso implica todo o tecido e vasos sanguíneos. Un exemplo pode ser distrofia da retina. A enfermidade pode ser conxénita ou adquirida. Nos seres humanos, diminución da agudeza visual, é difícil para navegar na escuridade. Na fase final da enfermidade é ollos descolamento de retina ou distrofia pigmentalnaya. Moitas veces implicados no proceso ea córnea.

distrofia corneana caracterizada pola súa opacidade, diminución da agudeza visual e sensibilidade. Pode ser hereditaria ou adquirida. A enfermidade progresa rapidamente, capturando os dous ollos, polo que é moi importante o diagnóstico oportuno.

Os síntomas, que debe prestar atención - este é dor e sensación de corpo estraño nos ollos, vermelhidão dos ollos, ollos lacrimejantes, medo da luz, diminución da visión.

distrofia corneana secundaria xorde como unha consecuencia de trauma. Tamén pode ser debido a deficiencia vitamínica, enfermidades do coláxeno trasladados, glaucoma conxénito.

distrofia muscular - unha condición que se caracteriza por debilidade muscular progresiva e degenerao. Os máis comúns dous tipos.

distrofia muscular de Duchenne

Ocorre principalmente en nenos. Nesta enfermidade, hai un aumento becerro músculos debido á acumulación de graxa ea proliferación de tecido conxuntivo. A enfermidade é moi grave e se desenvolveu rapidamente, aos 12 anos, na que o paciente perde a capacidade de se mover. Poucas persoas viven máis de vinte anos.

enfermidade de Steinert

É máis común en adultos. A enfermidade pode ser herdada, parece en calquera idade. Entre os primeiros síntomas poden ser notados myotonia (despois do corte os músculos relaxan moi lentamente) ea debilidade dos músculos faciais. dexeneración progresiva dos músculos lentamente, afecta os músculos lisos e músculo cardíaco.

Cando distrofia proteína mesenquimais poden sufrir fígado, ril, bazo e glándulas supra-renais de home. As persoas maiores teñen perturbado o corazón eo cerebro.

Estromal dexeneración vascular gordo - nesta ocasión depósitos nodulares dolorosas en membros humanos (por exemplo, enfermidade Dercum). A enfermidade pode ser xeral e local, para provocar a acumulación de substancias, ea súa perda.

O resultado de distrofia carbohidratos mesenquimais poden edema, inchazo ou amolece das articulacións, ósos e cartílagos do home.

Tratamento e prevención

Despois de definir o diagnóstico exacto, é necesario que se dirixa inmediatamente para o tratamento desta enfermidade, dependendo do seu tipo e gravidade. Escolla as tácticas de tratamento vai axudar un especialista, pero para calquera forma de distrofia precisa para organizar o coidado axeitado para o paciente, para eliminar todos os factores que poden provocar complicacións.

Ademais de realizar o tratamento básico tamén é necesario observar o réxime do día, e manter unha dieta estrita, atribuído a un médico, necesario aire fresco, hidroterapia, exercicio.

Para a prevención desta enfermidade para a súa propia saúde deben ser coidadosamente monitorizados, na medida do posible para eliminar todos os factores negativos que poden provocar a dexeneración de calquera tipo.

Fortalece o sistema inmunolóxico, comer unha racional e equilibrada, exercicio e evitar o estrés - esta será a mellor prevención é non só iso, senón que tamén moitas outras enfermidades.