Enfermidade intersticial pulmonar: Descrición, causas, síntomas, diagnóstico, clasificación e tratamento

Cales son enfermidade intersticial pulmonar? O tratamento destas enfermidades, os seus síntomas ea clasificación será descrito máis tarde.

resumen

enfermidade pulmonar intersticial - é un complexo de enfermidades crónicas do tecido pulmonar que manifestan inflamación e endotelial capilar estrutura violación perivazalnyh paredes alveolares e tecidos perilinfáticos. Unha característica de tal condición patolóxica é Dispnéia. Este síntoma é un reflexo da insuficiencia pulmonar.

enfermidade pulmonar intersticial frecuentemente conducir a fibrose. Na práctica médica moderna, este termo non se usa como un sinónimo ILD, pero ás veces aínda usado neste sentido.

clasificación

En que base distinguir enfermidade intersticial pulmonar? A clasificación destas enfermidades ocorre con base etiológico da:

• Reacción de drogas, ou en vez, de antibióticos, medicamentos antiarrítmicos e medicamentos para quimioterapia.
• A inhalación de determinadas sustancias a partir de (substancias inorgánicas e orgánicas, silicose, asbestose, berilio, exógenos alveolite alérxica ou pneumonite de hipersensibilidade) o medio circundante.
• Enfermidades sistémicas do tecido conxuntivo (artrite reumatoide, escleroderma, lupus eritematoso sistémico, dermatomiosite).
• Idiopática (histiocitose X, Sarcoidosis, proteinose alveolar, fibrose pulmonar idiopática, alveolite intersticial idiopática, incluíndo alveolite intersticial aguda).
• Infección (pneumonía por Pneumocystis, SARS, tuberculose).
• enfermidade asociada intersticial pulmonar (con enfermidades hepáticas: cirrose biliar primaria, hepatite crónica activa, con vasculite pulmonar: granulomatose linfomatoide, granulomatose de Wegener, vasculite de hipersensibilidade, vasculite necrotizante, sistemática; un "enxerto versus auxiliares" reacción).
• Os tumores malignos (carcinomatose limfangitny).

Cales son ILD?

Como mencionado arriba, a enfermidade pulmonar intersticial é un grupo xenérico nome de enfermidade das vías aéreas. Teñen en común é que todos eles afectan os intersticios, que forma parte dos pulmóns.

tecido conxuntivo intersticial chamado de tecido pulmonar. Ofrece soporte para as bolsas de aire microscópicas e os alvéolos dos pulmóns.

Os vasos sanguíneos que atravesan o interstício operar a función de intercambio gasosa entre o aire no tracto respiratorio e do sangue. tecido intersticial é tan fina que non é visible no raio-x ou durante CT. Pero, a pesar diso, aínda é unha enfermidade pode ser detectada no curso destas investigacións.

Calquera enfermidades do tecido pulmonar causar seu espesamento. Tal condición patolóxica pode resultar da inflamación, inchazo ou cicatrices. Algúns tipos de tecido intersticial lesión pasar rapidamente, mentres que outros son incurables ou crónica.

Causas da enfermidade

Por que estou tendo enfermidade pulmonar intersticial (recomendacións de tratamento de especialistas presentarase baixo)? Hai moitas causas diferentes de lesións do tecido pulmonar. Por exemplo, a pneumonía intersticial causadas por virus, bacterias ou fungos. O desenvolvemento doutras enfermidades poden estar asociadas coa inhalación regular de substancias irritantes, como o amianto, o talco, o po de sílice, po de metal, de carbón ou de grans. Moi raramente enfermidades pulmonares deste grupo están formadas debido aos efectos de compoñentes narcóticos.

Unha característica do ILD é que todos estes factores contribúen ao desenvolvemento dunha determinada enfermidade. Na maioría dos casos, as causas permanecen descoñecidas.

síntomas da enfermidade

Doen difusa intersticial pulmonar caracterizada por inflamación do tecido pulmonar eo seu dano posterior. Tales estados patolóxicos acompañada por falta de aire. Este é o principal síntoma da ILD. Na primeira, falta de aire non é moi perceptible, pero paga a pena o paciente a facer exercicios ou subir escaleiras, ela inmediatamente se fai sentir.

Debemos tamén observar que a ILD caracterízase por unha tose seca. Ademais, os pacientes perden peso significativamente. Teñen unha dor nas articulacións e músculos, fatiga. En casos avanzados, a persoa ten anormalmente ampliado unhas, beizos e á súa vez a pel azul. Tal fenómeno patolóxico asociado con baixos niveis de osíxeno no sangue.

O diagnóstico de enfermidades pulmonares intersticiais

Como identificar a enfermidade baixo consideración? Como norma xeral, as persoas con ILD pneumologista queixándose de tose e falta de aire. Para facer un diagnóstico correcto, o médico adoita usa os seguintes métodos de luz:

• A tomografía computerizada. A través deste método, pode crear unha imaxe completa dos pulmóns, así como todas as estruturas adxacentes. ILD facilmente diagnosticada por CT.
• raios X. Tal estudo do tórax xeralmente se realiza para avaliar a condición xeral do sistema pulmonar. intersticial afectados aparecen en imaxes en forma de liñas finas.

• CT alta resolución. configuración do escáner correctos, así como experiencia profesional aumentar significativamente a eficacia da presenza DIP.
• biopsia pulmonar e estudo de mostras baixo un microscopio. Moitas veces é a única forma de determinar o tipo de danos no tecido do pulmón. Súas mostras poden ser tomadas con videoassistida thoracoscopic cirurxía, broncoscopia ou toraktomii.

Debe notarse que, para a avaliación da función respiratoria , algúns expertos realizar probas especiais, incluíndo espirometría, pletismografia de corpo, e outros.

orientacións de tratamento e clínicos

enfermidade intersticial pulmonar - esta é unha enfermidade grave que require tratamento inmediato. O réxime de tratamento de tales enfermidades debe escollerse só pulmonologista, dependendo da causa do desenvolvemento e do tipo de danos nos tecidos.

A maioría dos tratamentos ILD probable é levada a cabo por antibióticos. Tales axentes son eficaces para moitos tipos de neumonía intersticial de orixe bacteriana.

Como a pneumonía viral, como norma xeral, é executado de forma independente. Trata-lo con antibióticos é necesaria. Debe notarse que esta enfermidade rara, tanto pneumonía fúngica, só é eliminado a través de axentes anti-fúngicos específicos.

Outro tipo de medicamentos que se emprega para o tratamento de DIP son os corticoides. Tales preparados eliminar a inflamación, non só nos pulmóns, pero tamén noutras partes do corpo. A propósito, outros axentes utilizados para o tratamento da enfermidade en cuestión só pode abrandar o dano para os pulmóns, así como o deterioro do seu traballo. Ademais, moitas veces eliminar o sistema inmunitario para reducir a inflamación, o que leva a outros problemas de saúde.

Persoas con baixo contido de osíxeno no sistema sanguíneo, os expertos aconsellan a respirar osíxeno a través de dispositivos especiais. Estes procedementos vai axudar a mellorar o estado xeral do paciente, así como para cubrir a necesidade do músculo cardíaco en O _2.

Debemos tamén observar que os médicos recomendan aos seus pacientes teñen lugar nalgúns casos, un transplante de pulmón. Este é frecuentemente o método máis eficaz de xestionar a enfermidade, sobre todo en casos graves e avanzados.

perspectiva

Algúns pacientes no fondo da ILD desenvolve insuficiencia cardíaca, e non hai presión arterial elevada nos vasos pulmonares. As posibilidades de recuperación do paciente ou agravamento curso dependen das razóns para o seu desenvolvemento, gravidade e diagnóstico tempo. Nótese que a fibrose pulmonar idiopática é moi mal pronóstico.