Hidrocarburos de dieno: estrutura, isomerismo e nomenclatura

hidrocarburos de dieno (diolefinas alcadienos dienos) - hidrocarburos saturados, na estrutura na que existen dúas conexións dobres. Considerando os alcadienos estrutura química divídense en tres tipos: tipo I - a títulos diolefinas acumulados (SN2SSN2); Tipo II - alcadienos con conxugación (conxugado) Conexións; conexións dobres na estrutura de dieno están separados por unha conexión simple (N2SSNSNSN2); Tipo III - dienos con conexións illadas (N2SSN2SN2SNSN2).

hidrocarburos de dieno: características xerais

Dos tres tipos de dienos maior interese para o tipo de industria química II son alcadienos. Usando electróns descubriron que as conexións dobres na molécula de butadieno entre C1 e C4, é máis longo que etileno molécula.

hidrocarburos de dieno: isomeria

Para estes compostos orgánicos caracterizados por dous tipos de isomerismo - espacial (estereoisomerismo) e estrutural. O primeiro tipo - cadea de hidrocarburo isomerismo estrutural que se pode lineal ou ramificado. O segundo tipo de isomerismo é debido á localización espacial dos átomos ou grupos atómicos en torno ás conexións dobres. Así formado trans- e cis-isómeros dienos. Por exemplo, para unha fórmula S5N8 dieno molecular hai tres isómeros estruturais:

SN2SNSN2SNSN2; CH2C (CH3) SNSN2; SN3SNSNSN2.

hidrocarburos de dieno: nomenclatura

Para dieno nomes usar dúas nomenclaturas - histórica (por exemplo, adiviña Allen) e IUPAC (Unión Internacional de teoría e Química Aplicada). Segundo a nomenclatura IUPAC, o primeiro chamado dieno alcano correspondente, no que o nome de "br" substitúese polo sufixo "dieno", a continuación, os valores indican o lugar de localización de conexións dobres na cadea de hidrocarburo. numeración cadea de hidrocarburo se realiza de xeito que os números teñen o menor valor. dienos da fórmula dada anteriormente nomenclatura IUPAC será referida como segue: 1,4-pentadieno; 2-metil-1,3-butadieno; 1,3-pentadieno.

Hai un número de síntese dieno métodos de laboratorio e industriais. Os principais son a despolimerização de caucho natural (destilación en seco), o método de deshidratación catalítica de alcanos, o método de deshidratación alcois monohídricos saturados.

Butadieno - unha materia prima valiosa para a produción de gomas sintéticas (nitrilo, butadieno, estireno), así como perchlorovinyl. Isopreno - unha substancia cun cheiro característico. Primeiro isopreno producido a partir de caucho natural, por destilación en seco. Isopreno tamén foi preparado por deshidratación de isopentano. Utilizado para producir gomas sintéticas, medicamentos e substancias aromáticas.

Gomas - material moi resistente e elástica de orixe orgánica, que se produce a partir de materias primas naturais (goma natural) e métodos de síntese (sintético). A base de caucho son dieno molécula conxugación con conexións dobres. Os pneumáticos xerados durante o procesamento do material e calefacción de xofre (vulcanización). Gomas - unha materia prima moi importante para a produción de pneumáticos e tubos, tiras illantes, guantes de goma, zapatos e outros elementos utilizados na industria, familia, medicina interna, médicos e veterinarios.

hidrocarburos etilénicas na súa estrutura ten unha conexión dobre. Por veces, estes compostos son referidos olefinas porque os alcenos inferiores gasosos reaccionan co cloro ou bromo, para formar un composto oleoso, que son insolubles en auga.

hidrocarburos acetilénicos (alcinos) - compostos que conteñen unha conexión tripla. O valor máis elevado de todo alcinos é acetileno que se obtén por reacción de carburo de calcio coa auga. Este gas é usado na soldadura autogénea de metais e de corte. Acetileno - unha materia prima valiosa para a produción de etileno, etanol, acetaldeo, acetileno de vinilo, acetato de ácido, benceno, tricloroetano, acrilonitrilo.