Métodos de estudo da xenética humana.

Hoxe en día a xenética é moi relevante no campo científico para a investigación. O ímpeto para o seu desenvolvemento foi a doutrina coñecida de Charles Darwin na discreción de herdanza, a selección natural ea mutación, como resultado de cambios no genótipo transportista de transmisión. Comezou o seu desenvolvemento no inicio do século pasado, a xenética, a ciencia ten alcanzado grande escala, os métodos de investigación da xenética humana no momento é unha das principais áreas de estudo como a natureza humana e da vida salvaxe en xeral.

Considero os métodos básicos para estudar a xenética, actualmente coñecidos.

Métodos genealogical investigacións en xenética humana son analizar e determinar as estruturas de modelos de xenes na sucesión en pedigrees. Os resultados e as informacións utilizadas para a prevención, profilaxe e probabilidade de identificar a característica estudada na descendencia - enfermidades hereditarias. A herdanza pode ser autossómica (manifestación de recurso posible con igual probabilidade en ambos os sexos) e axustado con cromosoma sexual transportista adxacente.

método autossómica, á súa vez, divídese en herdanza autossômica dominante (alelo dominante tamén pode ser realizado no homozigóticos e heterozigóticos) herdanza autossômica recesiva e (alelo recesivo só pode ser realizado no estado homozigótico). Neste tipo de herdanza da enfermidade maniféstase a través de varias xeracións.

herdanza ligada ao sexo caracterízase pola situación do seu xene en porcións homólogas e non homólogas Y ou X-chromosome. Segundo o fondo genotípica, que está situada nas cromosomas sexuais, determinar as mulleres hetero ou homozigotos, pero os homes que teñen só un número de cromosoma X só pode ser hemizygous. Por exemplo, as femias heterozigotos poden transmitir a enfermidade a ser herdada como un fillo e fillas.

métodos bioquímicos de investigación xenética estudo é causada por unha enfermidade hereditaria transmisión como resultado de mutacións xenéticas. Tales métodos humanos estudos de xenética revelan deficiencias metabólicas hereditarias por medio da determinación de estruturas de proteínas, encimas, hidratos de carbono e outros produtos metabólicos que permanecen no fluído extracelular do organismo (sangue, suor, ouriños, saliva, etc.).

métodos de investigación de xemelgos en xenética humana descubrir enfermidades hereditarias atributos estudados. xemelgos idénticos (organismo completo desenvolve a partir de dúas ou máis partes cigotos esmagados nunha fase temperá do seu desenvolvemento) teñen un genótipo idéntico, o cal pode detectar diferenzas debidas á influencia do medio ambiente externo no fenotipo humano. xemelgos fraternos (dous ou máis ovos fertilizados) están relacionados uns ós outros individuos de genótipos, o que permite avaliar os factores ambientais e hereditarios da persoa fondo genotípica.

método citoxenética de investigación xenética utilizado no estudo da morfoloxía dos cromosomas e cariótipo normal, que permite a detección de mutacións xenómicas e cromosómicas para diagnosticar enfermidades hereditarias ao nivel cromossómico, e tamén para investigar a acción mutagénica de produtos químicos, insecticidas, productos farmacéuticos, etc Esta técnica é amplamente utilizada na análise e identificación posterior do organismo de anomalías hereditarias antes do nacemento. diagnóstico prenatal de líquido amniótico un diagnóstico o primeiro trimestre do embarazo, o que fai posible tomar unha decisión sobre a interrupción do embarazo.