Mikoflyukan: instrucións de uso

forma de dosificación

Preparación instrución "Mikoflyukan" para o cal é mostrada a continuación pode ser producido en forma de comprimidos, con diferentes concentracións do principio activo ou en forma de solución para perfusión. Os comprimidos son brancos forma, redondo e bordes lixeiramente chanfrado.

Nos comprimidos conteñen 50 mg de principio activo en ambos os dous lados de impresión de «F», e por outra banda - "50". A forma de comprimidos "Mikoflyukan" 150 mg de ingrediente activo - «F150» ea liña de separación, respectivamente.

A preparación da solución é incoloro, transparente, sen partículas.

Comprimidos Composición:

Principio activo: fluconazol - 50/150 mg (un separador.).

excipientes:

- dióxido de silicio ,

- lactosa,

- Povidona,

- Estearato de magnesio

- Valium,

- talco,

- mikrokristallicheskayae celulosa

solución

Principio activo: fluconazol - 2/200 mg (1 ml vial e 1, respectivamente).

excipientes:

- Auga para inxección,

- cloruro de sodio.

A acción farmacolóxica do fármaco "Mikoflyukan"

Guía afirma que a preparación refírese a axentes antifúngico do derivado triazol. Fluconazol inhibir a síntese de ergosterol como segue: dá a permeabilidade da parede celular. A droga é activa contra Microsporum, Candida, Trichophyton, Cryptococcus neoformans.

Unha característica da acción farmacolóxica de drogas é que é tanto inhibidor selectivo de citocromo P450 en fungos, pero, á vez, non mostra ningunha actividade contra este sistema enzimático en seres humanos.

Farmacocinética

O fármaco é ben absorbido tras administración, ea inxestión de alimentos en conxunto con a tomar o medicamento non afecta a súa absorción. Biodisponibilidade - 90%. A droga está amplamente distribuído a todos os órganos e tecidos do corpo. Así, a súa concentración na concentración de plasma igual aos seguintes órganos e tecidos: líquido articular, leite materno, saliva, secrecións vaxinais, saliva e fluído perinatal e de fluído cerebrospinal de biodisponibilidade pode variar de 50 a 90%.

Ademais, en determinados órganos e tecidos da concentración do fármaco pode ser superior á concentración no plasma. Entre eles, a epiderme, derme, o estrato córneo, suor líquido. A vida media - cerca de 30 horas.

As indicacións para o uso de drogas "Mikoflyukan"

Instrución di que a droga ten unha actividade elevada contra os microorganismos das seguintes enfermidades, que son propensos a infeccións fúngicas:

• candidíase sistémica,

• criptococose,

• candidíase da mucosa,

• candidíase vaxinal,

• prevención de infeccións fúngicas

• Micoses de pel,

• onicomicose,

• pitiríase versicolor,

• parakoktsidiovikoz,

• coccidioidomicose,

• pistoplazmyuoz,

• esporotricose.

Os efectos secundarios da droga "Mikoflyukan"

Valoración do grupo de proba, tras unha serie de estudos sobre o fármaco, incluíndo o placebo-test e outros métodos de investigación demostraron que a droga pode ser os seguintes efectos secundarios:

- en relación ao aparello dixestivo:

• dor abdominal,

• náuseas,

• flatulência,

• diarrea;

- en relación aos órganos do sistema nervioso central:

• mareos,

• dor de cabeza;

- en relación a reaccións alérxicas:

• reaccións anafiláticas do organismo,

• erupción cutánea.

Contra-indicacións para a droga "Mikoflyukan"

Instrucións para a droga di que as contra-indicacións para a súa recepción é pequeno abondo, entre eles:

• ata 1 ano,

• embarazo,

• sensibilidade a composto de triazol e fluconazol.

interaccións medicamentosas

O tempo de protrombina aumenta mentres que o uso de drogas anticoagulante tipo cumarina.

Os derivados de axentes hipoglicêmicos orais de Sulfoniluréia aumentar significativamente a súa vida media en contacto con fluconazol.

período de vida media fluconazol redúcese cando contactado con rifampicina.