Síndrome de Banti: síntomas, tratamento

"Síndrome" en medio grega "clusters" ou "composto". Na medicina, esta descrición é dada enfermidades que teñen un número de características recoñecibles, moitas veces aparecen xuntos. Así, a combinación de características para o diagnóstico preciso pode ser chamado unha síndrome. Un deses estados - Síndrome de Banti.

característica

Hepato-esplênica síndrome - é o segundo nome desta condición. Caracterízase por aumento do fígado e bazo, respectivamente, interrompidos estes órganos. Síndrome de Banti ocorre en enfermidades crónicas do sistema hepatobiliar e trastornos de circulación sanguínea no "gate Viena - Vienna bazo."

a circulación do sangue venoso no fígado e bazo ofrece unha explicación de como eses corpos ligados e como afectan uns aos outros de tal desviación como síndrome Banti. Pode rastrexar a conexión venosa entre eses órganos.

Inicio Viena - é o portal. No seu sangue é traído do bazo e outros órganos da cavidade abdominal. Logo cae ao fígado, onde é limpo de toxinas nocivas e despois cubre todo os nutrientes do corpo. Parte da vea portal do bazo, o bazo e, polo tanto, nunha relación moi próxima co fígado e os procesos que ocorren no mesmo. Isto explica por que, na síndrome de Banti afecta o fígado e bazo.

Síndrome hepatolienal patoxénese

enfermidade do sangue pode ser debido ao estreitamento da luz da vea portal. Hai unha estancamento do sangue e, como resultado, aumentar a presión arterial. Por que isto está a suceder? Aquí están algunhas razóns:

1. compresión externa da vea portal. Isto pode ocorrer tanto dentro do fígado, eo feixe hepatoduodenal na entrada para o corpo. Neste caso, observar os síntomas da síndrome hepatolienal é posible con tales enfermidades:

• Cirrose.
• forma grave de hepatite.
• Trombose da vea porta e as grandes veas adxacentes.
• tecidos do fígado tumor primario.
• patoloxía cardíaca do corazón dereito.
• Biliar enfermidades, tumores e quistes.
• trombose da vea hepática.

2. estreitamento da luz da vea:

• Trombose da vea porta e as súas ramas principais.
• trombose da vea hepática, ou síndrome de Budd-Chiari.

Ademais a factores prexudiciais que poden causar aumento do fígado e bazo, este aínda pode ocorrer como unha reacción de defensa para a entrada de microbios.

etapa

Existen varios estadios da síndrome hepatolienal:

1. O primeiro paso pode ocorrer algúns anos. A condición xeral é satisfactoria, hai unha lixeira anemia, leucopenia e neutropenia. O fígado non é aumentado, pero torna-se moito máis bazo.
2. A segunda fase caracterízase por un aumento significativo no fígado. Hai sinais de súa funcionalidade. Ela pode durar varios meses.
3. A terceira fase. A súa duración - aproximadamente un ano. Caracterizado pola diminución do fígado ea anemia selado aumenta, hai sinais de hipertensión, ascite, hemorraxia gastrointestinal, varices esofágicas.
4. A cuarta etapa. caquexia Características, inchazo e sangramento síntomas.

causas de

Na maioría das veces, a síndrome de Banti en nenos.

As causas de ambas os nenos e adultos poden ser diferentes:

• enfermidades hereditarias.
• enfermidades infecciosas.
• anemia hemolítica conxénita.
• enfermidades conxénitas e adquiridas da vea portal, bazo.
• enfermidade hemolítica do recén nacido.
• alcoholismo crónico.

grupos de risco e derivados destes síntomas

Todas as enfermidades que poden causar a síndrome de Banti poden ser divididos en grupos:

1. enfermidade hepática aguda e crónica. Para este grupo caracterízase por dor ou sensación de peso no Hipocôndrio dereito, disturbios dispépticos, prurido, ictericia. Os motivos poden ser a unha hepatite viral, póñase en contacto cos pacientes infecciosos, intervención cirúrxica ou lesión, alcoholismo, drogas recepción gepatoksicheskih trasladados dor abdominal aguda, febre.
2. enfermidades de almacenamento. Son atopados entre os membros dunha mesma familia ou parentes próximos.
3. As enfermidades infecciosas e parasitarias. Acompañado por unha intoxicación, febre, artralgia e mialgia ben definido.
4. Enfermidades do sistema cardiovascular. Son acompañados por taquicardia, enfermidade cardíaca ischemicheskoy, unha acumulación de fluído en cavidade pericárdica, o aumento é o cambio na configuración do corazón.
5. Enfermidades do sangue e tecido linfóide. Este grupo caracterízase por síntomas como fatiga, febre, nódulos linfáticos inchados.

sintomatoloxía

Se síndrome do enfermo de Banti, os síntomas poden incluír:

1. Aumento do fígado e bazo. Dor á palpação.
2. redución de peso.
3. El interrompeu as glándulas endócrinas.
4. Problemas no aparello dixestivo.
5. Anemia. Palidez e pel seca.
6. acumulación posible de líquido na cavidade abdominal.
7. Dores musculares e articulares.
8. Amarelecimento das membranas de proteínas dos ollos.
9. Taquicardia, falta de aire.
10. uñas desprezable, caída de cabelo.

Para o diagnóstico é necesario pasar pola inspección, e para unha análise máis detallada dos corpos - diagnóstico.

diagnósticos

Sentir os síntomas anteriores diagnóstico diferencial hepatomegalia e síndrome hepatolienal. Para iso, ten que aplicar unha serie de actividades. Un dos primeiros puntos - unha análise xeral do sangue ea súa pescuda bioquímica. Para determinar o motivo polo que non había síndrome de Banti, o diagnóstico diferencial é unha obriga. Ela consistía:

• Sonografia do fígado e do bazo, vesícula biliar, vasos abdominais.
• A tomografía computerizada.
• Dixitalizar o fígado e bazo.
• exame de raios X do duodeno.
• Laparoscopia.
• Punktsionalnaya biopsia hepática e bazo.
• O exame dos nódulos linfáticos e medula ósea.

Actualmente a ciencia non está parado e está en constante expansión corpos no diagnóstico dunha tal análise de condicións como síndrome de Banti. diagnóstico diferencial coa enfermidade subxacente eo estado clínico do fígado se é o caso, é a tarefa principal.

Tratamento e complicacións da enfermidade

Como regra xeral, a terapia Síndrome hepatolienal é identificar o proceso de enfermidade subxacente eo seu tratamento. Non é unha enfermidade independente. Se é diagnosticado con "síndrome de Banti", o tratamento debe manter un gastroenterologista. Neste caso, use gepatoprotektory, antivirais, hormonas e vitaminas. No seu caso, ser unha visión individual, tendo en conta a etioloxía da enfermidade.

Se perdermos a enfermidade e non hai cura, o prognóstico pode ser desastroso. As complicacións desta síndrome - unha cirrose hepática, trombose da vea hepática, inflamación da vesícula biliar, enfermidades do sangue. Nestes casos, a eliminación pode segmentos do fígado e bazo ou transplante de órganos e transfusión de sangue.

Na primeira etapa, os pacientes son capaces de traballar e pode soportar un pouco de exercicio. No futuro, coa deterioración da situación o paciente está incapacitado.

Prevención

Co fin de non perder o inicio do desenvolvemento dunha patoloxía, é necesario:

• análises de sangue e urina regulares.
• inspección paso oportuna, especialmente se está en risco.
• Prevención síndrome hepatolienal inclúe principalmente combater causas causar enfermidades do fígado e do bazo.
• Asegúrese de observar a dieta correcta para alimentos que conteñen a cantidade necesaria de graxas, proteínas e hidratos de carbono e, por suposto, vitaminas.
• Non abuse do alcohol, fumar e levar unha vida saudable.

Non hai enfermidades inofensivas, especialmente se se relacionan cos órganos vitais como o fígado eo bazo. A detección atempada de problemas, e logo a un tratamento adecuado é capaz de dar resultados efectivos.