Síndrome de Ehlers Danlos,

Síndrome de Ehlers-Danlos - o máis común herdada
enfermidade do tecido conxuntivo. A incidencia é de un caso
cen mil recén nacidos. Baixo este grupo síndrome combinada
enfermidades que están baseadas en coláxeno defecto que constitúe a base
tecido conxuntivo. El deu máis de dez tipos de enfermidade, que difiren nalgúns aspectos. sinais externos que teñen síndrome de Ehlers-Danlos, expresada no aumento da capacidade de extensión, a vulnerabilidade da pel, mobilidade das articulacións e síntomas de diátese hemorrágica. Hai tamén a derrota do sistema respiratorio e sistema cardiovascular, sistema músculo-esquelético, tracto gastrointestinal.

A pel de pacientes con diagnóstico de síndrome de Ehlers Danlos, fráxil, fino, mal fixada aos tecidos subxacentes. Ao menor dano da lacerações de pel hardhealed ocorrer, no lugar onde cicatriz formada cunha superficie enrugada. Síndrome de Ehlers -Danlosa caracterizado pola mobilidade anormal das articulacións, que son o resultado dos desprazamentos crónicas e subluxações das articulacións. Na maioría dos casos a enfermidade é acompañada por diátese hemorrágica, en pacientes con contusións fácil e hematoma aparecen localización diferente. sangramento típico desde tracto gastrointestinal, as enxivas, o útero.

Para algúns tipos de enfermidades caracterízanse por descolamento de retina e bágoas
globos oculares. Síndrome de Ehlers - Danlos é por veces acompañada de malo
a formación de dentes e ausencia parcial, o desenvolvemento de periodontite.
Violacións do sistema músculo-esquelético se manifestan en forma de deformación do peito
células e curvatura da columna vertebral. Os pacientes son frecuentemente atopados hernia
localización diferente. Coa derrota dos órganos internos sofren corazón
vasos, sistema broncopulmonar, aneurismas vasculares forman múltiples
cerebro e aorta. Coa derrota do corazón son formados varios vicios.

Ehlers-Danlos Tratamento Síndrome

Varios estudos realizados para o diagnóstico preciso da enfermidade en
instalacións hospitalarias especializados. Traer grandes dificultades
problemas obstétricos e cirúrxicos con pacientes que foron diagnosticados con síndrome
Síndrome de Ehlers-Danlos. O tratamento é principalmente dirixida á estabilización e
normalizar os procesos metabólicos no sistema nervioso central e sistema cardiovascular,
sistema locomotor. Terapia para esta enfermidade inclúe
benvida a unha ampla gama de vitaminas do complexo B, A e E. Os bos resultados dan
carboxilase e ácido ascórbico, inxeccións de hormona de crecemento (somatotropina
hormona) cloruro de carnitina. Pacientes recoméndase medicación que aumentan a actividade cerebral (Pantogamum, Nootropilum, Riboxinum, rutina, Pananginum). Ademais, é necesario realizar tales tratamentos de fisioterapia regulares Acupuntura láser, terapia magnética. Os pacientes tamén prescribir cursos de fisioterapia e masaxe, sesións de reflexoloxía.

No tratamento de enfermidades de grande atención debe ser dada ás focos crónica
infección localizada na boca e nasofaringe (adenóide, crónica
amigdalite, sinusite, dentes cariados). tratamentos especiais para a síndrome de ata
Non foi desenvolvido. conformidade xeito recomendada suave da vida e como
posibles restricións ás cargas do corpo. A terapia sintomática implica a corrección cirúrxica de deformidades torácicas, pseudotumor retirada, o tratamento de patoloxías do ollo, corazón, etc. Previsións para a vida dependen en gran medida do tipo de síndrome. A prevención é o consello xenético.