Síndrome de Horner é un síntoma de outros trastornos

Hai síndromes que son familiares para mesmo a persoa lonxe de medicina. Por exemplo, sobre a síndrome de Asperger ter oído todo. Pero a síndrome de Horner non é frecuentemente discutido na prensa. Aínda que este síntoma é forte dabondo para impedir a vivir, a quen "sen sorte" de estar enfermo para eles. Pero estas persoas son poucas, a condición é moi rara.

Síndrome de Horner está asociada con disfunción dos nervios simpáticos responsables da condición da cara e ollos. Chamado por problemas no tecido nervioso que conecta os nervios periféricos para os ollos e cara, co centro - hipotálamo. nervios simpáticos non transmiten o sinal de control para o centro, pero manter os tecidos e órganos "a fin de traballo", por iso, a interrupción do funcionamento destes órganos nervios non están funcionando correctamente. O grao de destrución pode ser diferente.

Cando hai síndrome de Horner?

En primeiro lugar, cando hai un prexuízo para calquera das arterias que alimentan o cerebro con osíxeno. Por exemplo, a arteria carótida.

En segundo lugar, os nervios de tal educación como o plexo braquial mal.

En terceiro lugar, a síndrome de Horner miúdo maniféstase simultaneamente con xaquecas.

En cuarto lugar, é como un efecto de vertedura ou un tumor no tronco cerebral.

Xoves, ás veces síndrome ocorre simultaneamente cun tumor no ápice do pulmón.

En sexto lugar enfermidade pode despois da infección viral, e como consecuencia do proceso autoinmune, no que o corpo destrúe a mesma célula.

En sétimo lugar, é inherente, neste caso, é combinada coa falta de cor da vella do neno.

Os síntomas da enfermidade inclúen:

1. Redución de suor na área afectada da cara, a termorregulación local roto;
2. Pálpebra reducido e non levantada arbitrariamente (esta condición é tamén chamado de ptose);
3. Violación das disposicións do globo ocular;
4. Inchazo da pálpebra inferior;
5. O alumno pasa a ser pequeno e axustado.

Por suposto, o alumno e idade pódese supor que a síndrome do paciente de Horner. Con todo, como regra xeral, un bo médico non será limitado a afirmar a presenza de síntomas par. Tras a derrota do sistema nervioso simpático pode ser moito máis extensa que a síndrome de agasallo. Quizais, alcanzou outras zonas do corpo, de xeito que, en tales casos, un exame neurolóxico completo. Ademais, un estudo realizado reaccións pupilares, investigando así como cambios relativas e tamaños absolutos da pupila cando expostos á luz brillante e escuridade. Nunha síndrome de alumno de Horner na escuridade está se mellore moito máis lentamente do que o normal. Mesmo substancias que contribúen á expansión do alumno, incapaz de facer a resposta correcta.

Ademais, as probas de sangue son conducidos, procedementos angiográficos (axente de contraste permite ver o estado das arterias cerebrais), peito de raios X e resonancia magnética exames cerebrais, perforar cefalorraquidiano fluído ao nivel das vértebras lumbares.

Así, o conxunto de síndrome de Horner. O tratamento pode ser diferente, porque a elección dun determinado método depende da causa que provocou a enfermidade, pero poden ser moi diferentes. Previsión pode ser bo ou non, dependendo se o motivo está instalado correctamente no caso. Preto da síndrome de Horner complicacións non acontece, pero o estado de deterioro da saúde posiblemente debido á enfermidade, que desencadeou a síndrome.

Por suposto, non todos os casos poden ser completamente curado se tecido nervioso foi mal por virus, só pode tomar medicamentos que melloran a circulación sanguínea no cerebro, e esperar o mellor. Se o tumor foi identificado, debe ser eliminado o máis rápido posible. No caso de transformación maligna é tamén realizada irradiación clásica.

Perigoso non síndrome de Horner ea enfermidade que está detrás diso, entón tes que para as primeiras manifestacións destes síntomas en contacto con un oftalmólogo cualificado. Quizais para obter unha alza sobre o estadio inicial da enfermidade.