Teoría cromosómica Morgan: definición, disposicións básicas e recursos

Por que os nenos se asemellan aos seus pais? Por que algunhas familias estender certas enfermidades como daltonismo, polidactilia, hipermobilidade articular, fibrose cística? Por que ter un número de doenzas que afectan só as mulleres e outros - só homes? Hoxe todos sabemos que as respostas a estas preguntas debe ser buscada en herdanza, é dicir, os cromosomas que o neno recibe de cada un dos pais. E con ese coñecemento, a ciencia moderna está obrigado a Thomas Hunt Morgan - xenética americanos. Describiu o proceso de transferencia de información xenética e desenvolveu conxuntamente coa teoría compañeiros cromosómica da herdanza (moitas veces chamado de teoría cromosómica de Morgan), que se converteu nun dos alicerces da xenética moderna.

Historia do descubrimento

Sería incorrecto dicir que Thomas Morgan foi o primeiro en interesarse pola cuestión da transferencia de información xenética. Os primeiros investigadores que tentaron comprender o papel dos cromosomas na herdanza pode ser considerado unha obra Chistyakov, Beneden, Rabl no 70-80-s do século XIX.

Non houbo microscopios tan poderosa para poder ver a estrutura dos cromosomas. E o termo "cromosoma" Entón, tamén, non era. Foi introducido polo científico alemán Heinrich Valdeyr en 1888.

biólogo alemán Theodor Boveri, como resultado dos seus experimentos probaron que é necesario para o desenvolvemento normal do corpo do normal para o seu número de especies de cromosomas, eo seu exceso ou escaseza leva a malformacións graves. Co tempo, a súa teoría foi brillantemente confirmada. Podemos dicir que a teoría cromosómica T. Morgan seu punto de partida, grazas á investigación Boveri.

Inicio da pescuda

Síntese do coñecemento existente sobre a teoría da herdanza, para complementar e desenvolver deles conseguiu Thomas Morgan. Como o obxecto das súas experiencias que escolleu a mosca da froita, e non por accidente. Era o obxecto perfecto para estudos de transmisión de información xenética - só catro cromosomas, fertilidade, curta duración de vida. Morgan comezou a facer investigación, utilizando liñas limpas moscas. El logo descubriu que as células germinativas dun único conxunto de cromosomas, que é 2 en vez de 4. Morgan describiu como a femia cromosoma sexual X, un home - como o Y.

herdanza ligada ao sexo

teoría cromosómica da Morgan amosa que hai sinais claros de ligada sexo. Mosca, cos que o científico realizado súas experiencias, que normalmente ten un efecto de ollos vermellos, pero como resultado de mutacións deste xene na poboación eran individuos de ollos brancos, e entre eles foron moito máis macho. O xene, o cal é responsable da cor da mosca ollo está situada no cromosoma X, sobre o cromosoma Y non é. Isto é, por femias que atravesan un cromosoma X que ten un xene mutado, ea probabilidade de macho ferruginoso presenza do trazo na progenia ha ser conectado co chan. O xeito máis doado de amosar iso no diagrama:

• P: XX x X'Y;
• F _1: XX 'XY, X'X' X'Y.

X - cromosoma feminino ou xene sen ollo macho branco; brancos xene do cromosoma X dos ollos.

Descifrar resultados de paso:

• XX '- xene Carrier femia de ollos vermellos despois do ollo. Debido á presenza da segunda cromosoma X do xene mutado "igual" saudable, e manifesta ningún recurso de fenotipo.
• X'Y - home branco de ollos, que recibiu do cromosoma X da nai co xene mutante. Por ter só un cromosoma X trazo mutante nada para bloquear, e aparece no fenotipo.
• X'X '- cromosoma feminino de ollos brancos herdaron o xene mutante da nai e do pai. A femia só se ambos cromosomas X transportar os brancos de xenes dos ollos, que aparece no fenotipo.

A teoría cromosómica da herdanza Thomas Morgan explicou o mecanismo de herdanza de moitas enfermidades xenéticas. Unha vez que os xenes de cromosomas X moito máis que no cromosoma Y, enténdese que é responsable de máis síntomas organismo. O cromosoma X da nai transmite como fillos, xunto cos xenes responsables para as propiedades do corpo, signos exteriores da enfermidade. Xunto con X-linked existe unha herdanza Y-conectado. Pero o cromosoma Y é só para homes, porque se ocorrer algunha mutación, pode ser transmitida só para descendentes masculinos.

A teoría cromosómica da herdanza Morgan axudou a entender os patróns de transmisión de enfermidades xenéticas, con todo, as dificultades asociadas ao seu tratamento, non se admite ata agora.

crossover

Durante o estudo, un alumno de Thomas Morgan Alfred Sturtevant descubriu o fenómeno de Crossing-over. Como as experiencias posteriores, as novas combinacións de xenes ocorrer debido a cruzar. Foi el quen viola unha herdanza proceso conectado.

Así, a teoría cromosoma T. Morgan recibiu outra posición importante - entre cromosomas homólogos ocorre Crossing-over, ea súa frecuencia é determinada pola distancia entre os xenes.

fundamentos

Para sistematizar os resultados das experiencias do científico, presentará a posición básica da teoría cromosómica de Morgan:

1. Os síntomas dependen dos xenes de organismos incorporados nos cromosomas.
2. Os xenes dun cromosoma pásase sobre o embrague prole. A forza da adhesión é maior, canto menor sexa a distancia entre os xenes.
3. Os cromosomas homólogos observado fenómeno de Crossing-over.
4. Sabendo que a frecuencia de cruzamento ao longo dun determinado cromosoma, pódese calcular a distancia entre os xenes.

A segunda posición da teoría cromosómica de Morgan e Morgan chamou a regra.

recoñecemento

Os resultados da investigación foron percibidos de forma brillante. teoría cromosómica da Morgan foi un avance na bioloxía do século XX. En 1933, polo descubrimento do papel dos cromosomas na herdanza Nobel foi concedido ao científico.

Algúns anos máis tarde, Thomas Morgan recibiu a Medalla Copley para a realización destacado no campo da xenética.

Agora teoría cromosómica de Morgan da herdanza é estudado en escolas. Ela dedicou moitos artigos e libros.

Exemplos implicadas coa herdanza andar

teoría cromosoma de Morgan demostrou que as propiedades do corpo son determinados polos xenes nela previstas. resultados fundamentais que quedaron Thomas Morgan, deu a resposta á cuestión da transferencia de enfermidades como hemofilia, a síndrome de Lowe, cegueira, enfermidade Bruttona.

Verificouse que os xenes de todas estas enfermidades están localizados no cromosoma e mulleres X, estas enfermidades ocorren con moito menos frecuencia, como o cromosoma saudable pode substituír o cromosoma co xene da enfermidade. As mulleres que non son conscientes diso, poden ser portadores de enfermidades xenéticas, que son manifestados en nenos.

Nos homes, a enfermidade ligada ao X, ou aparecer síntomas fenotípicas, porque non hai cromosoma X saudable.

A teoría cromosómica da herdanza T. Morgan aplicado na análise do histórico familiar para enfermidades xenéticas.