A síndrome de Gilbert: o que é? Causas, síntomas e tratamento da enfermidade

A enfermidade é acompañada por unha perturbación do metabolismo de bilirrubina, que foi descrita por primeira vez en 1901 por A. N. Gilbert (Gilbert). Segundo as estatísticas, con enfermidade semellante afronta uns 5-7% da poboación mundial. Entón, por que non é a síndrome de Gilbert, o que é e cales son os seus síntomas? É posible curar completamente a enfermidade?

A síndrome de Gilbert: o que é?

Co fin de entender o que exactamente a enfermidade é debido, hai que primeiro atopar algunhas características do metabolismo da bilirrubina. Este pigmento amarelo, o cal está formado no fígado polo decaemento de hemoglobina (o pigmento respiratorio de sangue). É convertida para a forma libre de pigmento amarelo conectado nos tecidos do fígado. Tal bilirrubina conxugada cae na vesícula biliar, e, a continuación, move-se xunto co biliar ao tracto dixestivo e excretados coas feces. Cando esta enfermidade é a bilirrubina non ligada no sangue aumenta.

A síndrome de Gilbert é máis frecuentemente diagnosticada en residentes de África, aínda que sexa común entre as persoas doutras nacionalidades. By the way, os homes sofren esta enfermidade é de preto de 10 veces máis veces que as mulleres.

A síndrome de Gilbert: o que é eo que fai?

Esta é unha enfermidade hereditaria que é asociado coa actividade de certos xenes. Como resultado, os hepatócitos do fígado runningaway glicuronil insuficiente. É esta encima é responsable da conexión de bilirrubina a ácido glucurónico. Por conseguinte, a escaseza da substancia activa conduce a niveis máis elevados de pigmento amarelo libre no sangue.

A síndrome de Gilbert: que é e cales son os seus síntomas?

O principal síntoma da enfermidade é a ictericia. Nótese que o agravamento da enfermidade pode ser desencadeada por diferentes factores. En particular, a deterioración da condición humana é observado como un resultado de estrés severo, esgotamento físico, desnutrición ou inanición, o uso de certos medicamentos, así como a enfermidade inflamatoria do miocardio previo.

En conexión co aumento da concentración libre de bilirrubina no sangue parece amarelecimento da pel e esclera. Co desenvolvemento de outros síntomas da enfermidade pode ocorrer. Algúns pacientes queixa-se de dores de cabeza, deficiencia de concentración, confusión, mareo, perda de memoria. Ás veces hai un sentimento de ansiedade ou medo obsesivo ata un ataque de pánico, e ás veces depresión e insomnio.

Por suposto, hai tamén enfermidades do sistema dixestivo - é a perda de apetito, náuseas, dor abdominal, cãibras na área da vesícula biliar, fígado tenrura, inchazo e diarrea. Nalgúns casos, a crecente intolerancia de certos alimentos, como carbohidratos.

En ausencia de asistencia oportuna a manifestar síntomas de insuficiencia cardíaca ou respiratoria, tremores, sede excesiva, vómitos persistentes, dor muscular, inchazo dos ganglios linfáticos. Nos casos máis graves de insuficiencia hepática aguda desenvolve.

A síndrome de Gilbert: Tratamento

Desafortunadamente, a cura de enfermidades xenéticas non é actualmente posible. Por outra banda, a maioría da enfermidade é benigna - unha morea de persoas ao longo de décadas non están aínda conscientes da súa enfermidade. A intervención médica é necesaria só en períodos de exacerbação. Polo tanto, os primeiros signos de ictericia debe consultar un médico. repouso na cama, beber bastante líquido, vitaminas e unha dieta adecuada para axudar a normalizar o metabolismo. Nalgúns casos, o paciente é prescrita fenobarbital, o que reduce o nivel de bilirrubina (uso de drogas non pode arbitrariamente, desde dosificación incorrecta ata que as posibles complicacións de insuficiencia hepática). A dieta non debe incluír produtos que conteñan conservantes e alcohol - alimentaria debe ser fresca e, preferentemente vapor.