A vacuna "Menacretra": instrución, descrición e opinións

A vacuna "Menaktra" é un medicamento de nova xeración. Coñecido por algúns, desde que foi creado recentemente (uns 10 anos) pola empresa estadounidense Sanofi Pasteur. O medicamento aprobou unha serie de probas e ten diferenzas significativas entre medicamentos similares. Ten unha serie de bacterias que afectan a formación de indicadores inmunes do corpo contra a aparición de meningitis e infección sanguínea causada por meningococos.

Composición

A vacuna "Menaktra" impide unha serie de enfermidades, cuxa aparencia está influída por meningococos de certos serogrupos. Trátase dunha solución lixeiramente nebulosa e transparente para a inxección intramuscular.

Unha dose, de aproximadamente 0,5 ml, inclúe compoñentes activos tales como conxugados meningocócicos monovalentes que consiste nunha combinación dun polisacárido de determinadas especies de serogrupos (A, C, Y, W-135) e unha proteína portadora. Cada polisacárido único conxúxese cun toxoide de difteria, a dosificación de inxección é de 48 μg.

As sustancias adicionais na composición da droga son: hidrofosfato de sodio, cloruro de sodio, monohidrato de dihidróxeno de sodio e auga especial para inxección.

A droga está embalada en botellas de vidro que conteñen unha única dose de 0,5 ml. Nunha caixa de cartón pode haber unha ou cinco botellas, e tamén as instrucións que se solicitan.

A vacina almacénase a unha temperatura de 2-8 ° C. Non se pode conxelar. Ela debería manterse nun lugar legal, inaccesible para os nenos. Se o medicamento foi conxelado por algún motivo, non está suxeito a un maior uso.

O período de validez do medicamento é de dous anos desde a data de fabricación, indicado no envase.

"Menakturu" produce o famoso fabricante de vacinas "Sanofi Pastor Incorporated".

A vacuna "Menacretra": descrición da acción farmacolóxica

Como regra xeral, a bacteria N. Meningitidis convértese no axente causante das enfermidades meningocócicas (por exemplo, a meninxite). Detectáronse varios serotipos deste grupo de bacterias. O uso da vaca "Menacretra" provoca a produción de anticorpos característicos dirixidos contra o axente causante da infección meningocócica. A vacina inclúe catro serogrupos, A, C, Y e W-135. Todos eles están dotados dunha actividade bactericida especial.

Non se levaron a cabo ensaios clínicos destinados a obter un resultado do establecemento de "Menacretra", xa que a liberación de anticorpos bactericidas séricos (SBA) é o nivel de eficacia das vacinas meningocócicas.

As calidades inmunolóxicas foron consideradas en nenos de 2 a 10 anos e persoas de 11 a 55 anos. A inmunogenicidad foi determinada pola funcionalidade do anticorpo, que foi detectada por análise bacteriana do soro. Na idade dos 2-10 anos, a resposta inmune foi considerada antes dunha vacinación única e logo de 28 días. Engadiuse un aumento no título xeométrico intermedio (CGT) de anticorpos bactericidas. En todos os tipos de serogrupos en 86-100% dos casos con títulos iniciais indetectábeis, a seroconversión foi rexistrada, caracterizada como un cuádruplo e máis aumento nos títulos de anticorpos despois de 28 días despois da inoculación.

A capacidade de "Menaktra" para afectar a memoria inmunolóxica tras a vacinación primaria en nenos e adultos está documentada.

Os resultados das probas en persoas de entre 11 e 18 anos mostraron a mesma resposta inmune ao desenvolvemento único da vacina. Os indicadores da SSA da SBA o día 28 despois da vacinación foron moito máis altos que a base. En 98-100% dos casos en adolescentes, coa incerteza do nivel inicial de anticorpos, o día 28 foi un triplo aumento no título da SBA a todos os tipos de serogrupos na vacina. Estes feitos indican unha inmunoxenicidade elevada do fármaco en persoas da idade específica.

En adultos con títulos de anticorpos indeterminados, detectouse un aumento de catro veces no título de CBA para todos os outros tipos de serogrupos do patóxeno na vacina no 93-100% dos casos. En todas as probas, a resposta inmunolóxica foi a mesma independentemente do xénero, a idade ou a raza.

Non hai índices da cinética da resposta inicial ao desenvolvemento da vacina, pero a resposta inmune foi rexistrada 7-10 días despois da vacinación.

A duración da protección inmunolóxica despois do desenvolvemento inicial da vacina demostrouse como resultado de ensaios clínicos e é igual a tres anos despois dunha única inxección do fármaco.

Indicacións de uso

A vacuna "Menaktra" está deseñada para evitar a infección meningocócica. A aparición desta última está influenciada pola bacteria N. Meningitidis con serogrupos como A, C, Y e W-135, en persoas de diferentes categorías de idade.

Contraindicacións á vacinación

"Menacretra" (vacina) non se debe usar en caso de intolerancia ás sustancias activas e adicionais na súa composición. A prohibición é infecciosa e non infecciosa, así como o período de exacerbacións das enfermidades crónicas.

Dosis e método de vacinación

O medicamento "Menacretra" (vacina) aconséllase a ingresión intramuscular, preferentemente na zona do músculo do deltoides. Os nenos menores de un ano de medicamento inxéctanse na zona muscular da cadeira, xa que nesta categoría de pacientes os músculos do ombreiro están pouco desenvolvidos. A vacinación faise unha vez nunha dosificación de 0,5 ml.

Antes do desenvolvemento da vacina, deben seguirse determinadas medidas de seguridade para evitar consecuencias non desexadas. Análise do estado de saúde dunha persoa, a presenza de contraindicacións.

A vacinación faise só por un médico e baixo a súa supervisión. A sala de tratamento para estas vacinas debe estar equipada con preparativos para o tratamento anti-choque.

En varios casos, despois da inxección da inxección, observáronse estados de desmayo. O médico que está realizando a vacinación debe estar preparado para este estado de situación e de forma oportuna para evitar o trauma asociado coa caída e proporcionar a asistencia médica necesaria.

Hai moitos documentos médicos que determinan como se debe usar a vacina "Menactra". O esquema de vacinación é así:

• Os bebés con idades comprendidas entre os 9 e os 23 meses, a vacina colócase en dúas etapas. Despois da primeira inoculación, tome un descanso durante tres meses e despois faga o segundo.
• Para nenos de dous anos, adolescentes e adultos, a droga é administrada intramuscularmente e só unha vez.

O fármaco ofrece protección fiable contra a infección meningocócica, que se manifesta despois de dez días a partir do día da vacinación. A revacunación neste caso non se inclúe.

Interacción con outras drogas

O medicamento "Menaktra" (vacina viva) pode administrarse en combinación con injerto de polisacárido, o que impide a aparición de febre tifoidea. Combínase cunha vacina contra o tétano adsorvido ea difteria. O uso conxunto das vacinas mencionadas anteriormente está permitido na categoría de idade entre 11-17 e 18-55 anos.

É imposible poñer á vez unha vacuna "Menaktra" e unha inoculación de BCG.

Se dúas vacinas se realizan de forma simultánea, deben realizarse en diferentes partes do corpo. Utilízase unha xiringa separada para cada inxección.

Embarazo e lactemia

Como resultado de ensaios clínicos prolongados, revelouse que a vacina "Menactra" non afecta negativamente ao embarazo e ao feto. A pesar diso, a descrición do fármaco recomenda o seu uso nese período no caso de que o potencial beneficio para a nai supere o risco para o desenvolvemento fetal. Por exemplo, está permitido o uso se as enfermidades da infección meningocócica son de natureza maciza, en caso de epidemia ou viaxe a un área endémica.

A capacidade dos compoñentes activos desta vacina para penetrar no leite materno dunha muller de enfermería non foi estudada. Nos primeiros ensaios de tales vacinas, detectáronse anticorpos aos polisacáridos en ratones novos, que a nai seguía alimentando. Este feito non afectou o desenvolvemento dos descendentes. Estes estudos en humanos non foron realizados.

Antes de vacunar a unha muller durante a lactación, debes curar coidadosamente todos os riscos e avaliar os posibles beneficios da vacinación.

Vacina Mentatla: efectos secundarios

Tras a vacinación con esta droga, moitos pacientes foron perturbados por varias reaccións negativas. Síntomas variados segundo a idade.

Así, nas persoas de entre dous e dez anos de idade, notouse o dolor, a densificación, o inchazo ea vermelhidão da zona de inxección. Os nenos logo da vacinación estiveron en erupción, houbo somnolencia. Nalgúns casos, houbo anorexia, diarrea, vómitos e febre. O sarpullido e as colmeas molestaron aos nenos. Houbo manifestacións en forma de artralgia.

En adolescentes de 11-18 anos de idade e adultos de entre 18 e 55 anos, apareceron dor e densidade na área de enxerto. Cefaleas alteradas, diarrea, vómitos. Houbo un aumento da fatiga. Disminución do apetito. Houbo un sarpullido, artralgia. Houbo un escalofrío, unha enfermidade xeral, unha febre.

Houbo varias reaccións de hipersensibilidade. Detectouse a síndrome de Guillain-Barre, perda de memoria parcial, convulsións, parálise facial, parestesia, mielite transversal, mareos, encefalomielite diseminada en forma aguda, mialgia.

A vacina para a infección meningocócica "Menacrete" pode causar varias enfermidades, pero todas elas pasan de forma leve e desaparecen dentro dunha semana despois da vacinación.

Instrucións especiais

Recoméndase unha vacinación contra a meninxite da meninxite para persoas con maior risco de contraer infección meningocócica. Son persoas que tiveron contacto directo con pacientes infectados con meningococos. As persoas que teñen unha deficiencia da proverina, así como os compoñentes do complemento, deberían facer esta vacina. A vacina é simplemente vital para os cidadáns con aspiración. Tamén se pon a persoas que viaxan a áreas hiperendémicas e persoal de laboratorio que regularmente realizan diversos estudos sobre os efectos da bacteria de N. Meningitidis. Recoméndase aos médicos que realicen esta inoculación para os estudantes que viven no albergue e os residentes.

Non se debe inxectar a droga a unha vea, intra ou subcutáneamente. Non existen datos sobre as posibles consecuencias desta instalación de medicamentos.

Está prohibido combinar esta vacina nunha xiringa con outros medicamentos.

Non se estudou o efecto da vacinación en pacientes con trombocitopenia ou persoas con trastornos de coagulación. Hai un risco de sangramento cando se administra intramuscularmente. No caso da vacinación, estas persoas deberían pesar o posible risco e beneficio.

Observouse unha imaxe similar co síndrome de Guillain-Barre. Houbo casos de progresión da enfermidade despois da introdución da vacina. Polo tanto, antes da vacinación, as persoas que padecen a síndrome de Guillain-Barre deben avaliar cuidadosamente todos os riscos posibles.

A droga non impide a meninxite provocada por outros microorganismos e bacterias, así como por enfermidades causadas polo serogrupo B meningocócico.

Nas persoas con inmunidades debilitadas e en persoas con tratamento inmunosupresor, moitas veces hai unha resposta inmune diminuída á formación da vacina "Menacra". A resposta inmune protectora non se pode producir en todos os pacientes por igual o 100%.

Antes da próxima vacinación, o traballador sanitario ou o médico asistente deben informar aos pacientes sobre o dano ou beneficio da vacinación, así como sobre os posibles efectos secundarios.

Revisións sobre a vacinación

Distínguese pola alta pureza química, determina a defensa inmune e multivalencia persistente e de longa duración do "Menacrete" (vacina). As críticas sobre esta vacinación son en boa parte positivas.

Moitas nais poñen a vacina aos seus fillos tanto a unha temprana idade como despois. Din que é ben tolerada e raramente produce reaccións negativas. Algúns bebés nos primeiros días despois da inoculación mostraron un aumento na temperatura corporal de 37,2 a 40 ° C. Disturbado pola irritabilidade excesiva, o apetito decrecente. Os médicos en resposta á emoción das nais nesta ocasión dixeron que esta é a norma, e así se debe formar a resposta inmune á vacina introducida. Afortunadamente, tales eventos foron de curta duración, e as miñas nais pronto deixaron de preocuparse pola condición do seu fillo.

Ademais, os médicos aconsellan dar "Fenistil" ou outros preparativos para unha alerxia antes da vacinación. A xente adulta adoita tolerala ben, sen consecuencias negativas.

Algunhas persoas non entenden por que tales vacinas deben realizarse sen receita médica. Nótese que aqueles que viven en Rusia non son susceptibles de ser útiles, xa que a maioría das persoas que se enfermaron coa meningite adquiriron esta enfermidade non por serogrupos meningocócicos A, C, Y, W-135, senón por mor das enfermidades. Eles din que a forma máis grave de meninxite é causada polo serogrupo meningocócoco B, e a partir del para hoxe non hai vacina.

A pesar dos desacordos, moitas persoas puxeron a vacuna "Menacra" a eles e aos seus fillos. As consecuencias negativas a partir delas se desenvolven extremadamente raramente, pero protexe a unha persoa das infeccións meningocócicas ao longo da vida. Este feito está confirmado por miles de persoas rescatadas en todo o mundo.