Análise da patoloxía do feto. Diagnóstico de patoloxías fetales

Mentres o bebé está no útero, a muller sofre moita investigación. Cómpre salientar que algunhas probas sobre a patoloxía do feto poden revelar moitas enfermidades que non son tratadas. Isto é o que se discutirá neste artigo. Aprenderá como diagnosticar a patoloxía do feto durante o embarazo (probas e estudos adicionais). Descubra tamén cales serán os resultados desta ou aquela enquisa na norma.

Análise da patoloxía fetal

Case todas as dúas semanas, a nai futura ten que tomar probas: sangue, ouriña, un frotis na flora e outros. Non obstante, estes estudos non mostran o estado do bebé. Os análises sobre a patoloxía do feto expéñense en determinados períodos, establecidos pola medicina. O primeiro estudo realízase no primeiro trimestre. Inclúe un exame de sangue para a patoloxía fetal e o diagnóstico de ultrasóns. Ademais, o estudo móstrase só para aquelas mulleres cuxos primeiros resultados non foron moi bos. Paga a pena notar que isto só se refire ao estudo do sangue. O diagnóstico por ultrasonido (análise da patoloxía do feto) realízase no segundo e terceiro trimestres.

A quen se lle atribúe o estudo

Para superar a análise da patoloxía cromosómica do feto no primeiro trimestre, calquera futura nai pode, se o desexa. Non obstante, hai categorías de mulleres ás que se prescribe este diagnóstico sen o seu desexo. Estes grupos de individuos inclúen o seguinte:

• Mulleres, cuxa idade ten máis de 35 anos;
• Se os pais son parentes de sangue;
• Aquelas futuras nais que xa tiveron embarazos patolóxicos ou nacementos prematuros;
• Mulleres que teñen fillos con varias patoloxías xenéticas;
• As futuras nais cunha longa ameaza de aborto ou aqueles que tiveron que tomar drogas ilegais.

Por suposto, pode desafiar a decisión do médico e rexeitar estes estudos. Non obstante, isto non se recomenda. No caso contrario, o bebé pode nacer con algunhas desviacións. Moitas mulleres embarazadas evitan estas probas. Se está seguro de que non terminará o embarazo en ningún resultado dos eventos, entón escriba audazmente unha negativa ao diagnóstico. Con todo, antes diso, pesar todos os pros e contras.

Cando se realiza o diagnóstico de patoloxías fetais

Entón, xa sabes que o estudo realízase no primeiro trimestre. O ensaio pode realizarse entre 10 e 14 semanas de embarazo. Non obstante, moitos médicos insisten en que o diagnóstico debe realizarse a 12 semanas para determinar se existe unha patoloxía do desenvolvemento fetal. Causas (as probas mostran un resultado positivo) e os diagnósticos aclaranse un pouco máis tarde.

Se se obtivo un resultado positivo sobre a primeira proba de sangue, realízase un estudo adicional no período de 16 a 18 semanas. Ademais, esta análise pode ser realizada por algúns grupos de mulleres por vontade propia.

O diagnóstico por ultrasonido para a detección das patoloxías realízase entre as 11 e 13 semanas, entre 19 e 23 semanas, entre 32 e 35 semanas.

O que permite identificar o estudo

Unha análise da patoloxía do feto (a transcrición presentarase máis adiante) fai posible identificar a probabilidade das seguintes enfermidades no bebé:

• Síndromes de Edwards e Down.
• Síndrome Patau e de Lange.
• Violacións no traballo e estrutura do sistema cardíaco.
• Varios defectos do tubo neural.

Lembre que o resultado da análise non é o diagnóstico final. A descodificación debe ser realizada por un xenetista. Só despois de consultar a un especialista podemos falar sobre a presenza ou ausencia dunha patoloxía nun bebé.

Proba de sangue sobre patoloxía

Antes do diagnóstico, é necesario algunha preparación. Durante uns días recoméndase abandonar alimentos graxos, salchichas fumadas e produtos cárnicos, así como un gran número de especias e sal. Tamén é necesario excluír os alérgenos posibles da dieta: chocolate, ovos, cítricos, verduras vermellas e froitas. Directamente o día da mostraxe, paga a pena notar a inxestión de alimentos. A auga de bebida non pode ser posterior a catro horas antes da mostraxe de sangue.

Dar a coñecer as análises sobre unha patoloxía dun feto é bastante sinxelo. Só ten que tirar o cóbado do brazo e relaxarse. O asistente de laboratorio levará unha mostra de sangue e permítelle ir a casa.

Como se realiza a proba de sangue?

Os médicos examinan coidadosamente o material resultante. Isto ten en conta a idade, peso e altura da muller. Os técnicos de laboratorio estudan cromosomas que están no sangue. Con algunhas desviacións das normas, o resultado está rexistrado na computadora. Despois diso, a tecnoloxía informática emite unha opinión na que se prescribe a probabilidade dunha enfermidade.

Na primeira proxección, o diagnóstico lévase a cabo con dous himnos. Máis tarde, no segundo trimestre, os asistentes de laboratorio examinan de tres a cinco sustancias. No período de dúas a catro semanas, a futura nai pode obter probas preparadas para a patoloxía do feto. A norma sempre está indicada no formulario. A continuación, móstrase o resultado.

Análise da patoloxía fetal: norma, decodificación

Como mencionado arriba, o diagnóstico final só pode ser feito por un xenetista. Non obstante, a descodificación do resultado tamén pode ser subministrada polo seu xinecoloxía. Cales son as normas dos resultados das probas? Todo depende da idade gestacional e do nivel de gonadotropina coriónica no sangue da muller no momento do estudo.

No segundo trimestre aínda se valoran os seguintes indicadores: Ingibin A, Placenta lactógeno e Estriol non conxelado. Despois de calcular a tecnoloxía informática, prodúcese un resultado no que se poden dar os seguintes valores:

• 1 a 100 (o risco de patoloxía é moi alto);
• 1 a 1000 (valores normais);
• 1 a 100.000 (o risco é moi baixo).

Se o valor obtido é inferior a 1 a 400, a futura nai ofrécese a realizar estudos adicionais.

Diagnóstico por ultrasonido sobre patoloxía

Ademais da proba de sangue, a nai embarazada debe someterse a un diagnóstico por ultrasonido. A primeira avaliación avalía a estrutura xeral do bebé futuro, pero débese especial atención ao tamaño do óso nasal e ao espesor do espazo do colo. Así, en norma en nenos sen patoloxías o óso nasal é ben visible. TVP debe ser inferior a 3 milímetros. Asegúrese durante o diagnóstico ter en conta a duración do embarazo e o tamaño do bebé.

No segundo trimestre, o diagnóstico por ultrasóns pode revelar patoloxías do sistema cardíaco, o cerebro e outros órganos. Durante este período, o neno xa é o suficientemente grande e é posible examinar ben todas as partes do corpo.

Diagnóstico adicional

Se no momento do diagnóstico detectouse un alto risco de patoloxía, recoméndase a futura nai realizar estudos adicionais. Así pois, pode ser unha mostraxe de sangue do cordón umbilical ou levar un material do líquido amniótico. Este estudo pode identificar con precisión as posibles desviacións ou refutalos. Non obstante, recordemos que despois do diagnóstico existe un alto risco de parto prematuro ou aborto espontáneo.

No caso de que se confirma a probabilidade de patoloxía, a nais embarazada ofrécese para abortar o embarazo. Con todo, a última decisión é sempre para a muller.

Resumindo

Entón, agora xa sabes que existen as medidas de diagnóstico para revelar patoloxías nun bebé futuro. Percorre todos os estudos a tempo e sempre escoite as recomendacións do médico. Só neste caso pode estar seguro de que o seu fillo está completamente sa e non ten desvíos.

Hai unha crenza: facer que o embarazo continúe normalmente; necesitas vincular un fillo pequeno, por exemplo, o leva. O boquete de ganchillo (ganchillo) pode atoparse na revista con costura. Tamén podes mercar o produto xa rematado. Bo resultado para ti e un bo embarazo!