"Capecitabina": instrucións de uso, contrapartes reais, forma de liberación, o fabricante. "Capecitabina-TL": declaración

Capecitabina (. Latina Capecitabinum) - unha substancia que é un derivado carbamato de fluoropirimidina. Pertence ao grupo dos anti-metabolitos específicos - compostos capaces de inhibir o crecemento de tumores malignos. O interese en tales substancias orixinado en 1960 g. Primeiros resultados positivos foron obtidos por estudos en ratinhos. Algún tempo despois, descubriuse a súa eficacia no tratamento de certas enfermidades de cancro en seres humanos.

Hoxe, moitos medicamentos anticancerígenos que conteñan a substancia activa capecitabina. Comentarios de moitos pacientes din sobre o éxito da aplicación de tales ferramentas en terapia anticâncer.

Terapéutico e propiedades

Fórmula capecitabina - 5'-desoxi-5-Fluor-N - [(pentiloxi) Carbonil] citidina. Antimetabólitos grupo químico é representado por un número de substancias que son de natureza similar aos produtos do metabolismo (metabolismo) humano. Son capaces de se involucrar en reaccións metabólicas, e axusta-los para abrandar algúns dos procesos bioquímicos. Así, existe un mal funcionamento nas células tumorais vitais ea inhibición do seu crecemento, cando a usar preparacións baseadas substancia capecitabina. Comentarios de persoas están a falar sobre como reducir o tamaño dos tumores. Este mecanismo de acción é chamado citostático.

Estas propiedades permiten o uso de substancias antimetabolitnyh los terapia anti-cancro. súa eficacia comprobada contra tumores malignos do tracto gastrointestinal e as glándulas mamarias. Neste caso, un bo resultado dá tanto a monoterapia ea combinación con outros axentes. Ata a data, a base de anti-metabolitos creados máis de 800 produtos, senón que segue a buscar novos grupos de compostos.

Mecanismo de acción

Capecitabina A activación ocorre nos tecidos do tumor, tras o que comeza a exercer o seu efecto tóxico sobre as células (mecanismo citotóxico). Esta sustancia está involucrada no metabolismo da reacción e conduce ao feito de que as persoas saudables e as células tumorais son convertidos en análogos citotóxicos. Así, hai unha violación substancia xeradora necesario para a síntese de ADN e, en consecuencia, o proceso de división.

Como as células deixan de aumentar os seus números. Noutro escenario, hai unha "substitución" de outra sustancia, por medio de que a síntese de proteínas é perturbada cando tomar medicamentos baseados composto capecitabina. Guía describe en detalle este proceso.

O mecanismo desta transformación minimiza a posibilidade de danos para as células sas. Capecitabina é máis concentrada no propio tumor, que nos tecidos circundantes. Tal característica é menos nocivo para o corpo cando unha persoa está a ser tratado para unha droga con base na substancia capecitabina. Instrucións de uso recoméndase a recibir fondos en doses estrictamente definidas que son determinados polo médico asistente.

Sexa substancia no organismo

Ao recibir capecitabina é a súa rápida absorción no tracto gastrointestinal. Se comer neste momento, o proceso vai abrandar. Polo tanto, a partir dos medicamentos anti-metabolitos de recepción realízase despois da inxestión. Ademais a transformación ocorre no fígado substancia, unha certa cantidade de capecitabina e dos seus metabolitos se ligan a proteínas (por exemplo, albumina). Os niveis de pico no soro alcanzada tras 1,5 a 3 horas despois da aplicación do fármaco. Isto fala á droga instrución "capecitabina". Análogos teñen farmacocinética semellantes.

A maior parte da substancia é excretada na urina, máis baixa - coas feces. Ademais, non só deixa a capecitabina corpo inalterada (preto de 3%), aínda que os seus derivados. Algúns deles son metabolizados en compostos menos activos. A residencia ea transformación da capecitabina no corpo non son afectados por sexo, idade, raza.

Cando administrado?

Capecitabina en diversas formulacións administradas a pacientes con cancro de mama, incluíndo o estadio metastático. Neste caso, o material utilizado no ámbito só, ou combinado con tratamento contra-indicacións ou a falta de eficacia da quimioterapia. Na maioría das veces, a capecitabina quedar docetaxel.

Tamén é prescrito para os pacientes con cancro de colonos, do esófago, estómago, páncreas, cancro colorrectal, tanto na propagación local do estadio, e durante a metástase. No tratamento do cancro de colon , tamén se lle atribúe "capecitabina". Instrucións de uso seguir coidadosamente a dose recomendada e unirse aos consellos do médico asistente.

Interaccións con outros fármacos

A quimioterapia mostrouse ineficaz, un especialista en oncoloxía pode prescribir un tratamento combinado, que será utilizado "capecitabina". Instrucións de uso ofrece unha lista de recursos, que se pode mesturar con éxito.

Por exemplo, con "docetaxel" - drogas citotóxica tipo de acción ter unha orixe vexetal. É capaz de continuar durante moito tempo nas células en concentracións elevadas. Con todo, unha tal combinación de axentes e contra-indicada para persoas con o número de plaquetas e neutrófilos 100000 / ul e 1500 / l, respectivamente. Tamén "Docetaxel" non se aplica a pacientes con un aumento da taxa de bilirrubina. Neste caso, as posibles consecuencias desagradables. Se "Docetaxel" por algunha razón "caída" do réxime de tratamento, continuar a terapia "capecitabina", pero en doses reducidas.

No caso de tratamento de reaccións de hipersensibilidade "capecitabina" e parada "docetaxel" e eliminar os síntomas causados. suplementación réxime combinado desenvolve artesán oncoloxía especializado. Este esquema é axustado en caso de efectos tóxicos.

"Capecitabina" non é nomeado á vez "Sorivudinom" - un axente antiviral. Esta combinación pode aumentar a toxicidade do primeiro fármaco. O uso combinado de fármaco anti-epiléptico "fenitoína" aumenta a concentración deste último no plasma sanguíneo. Tamén é posible problema hemorrágico no uso de anticoagulantes cumarina e medios, onde o compoñente principal - capecitabina. Instrucións de uso alertar sobre as posibles consecuencias, por iso ten que primeiro familiarizado con el.

Quen está en contra-indicado?

A razón que é contra-indicada ou limita a que a droga pode ser:

• Alta sensibilidade (reacción de hipersensibilidade).
• A presenza de insuficiencia renal ou hepática grave.
• Varios estadios de embarazo (droga afecta o froito), con excepción dos casos en que a vida da nai ponse en prioridade;
• Alimentando alimentación recén nacido.

Tamén recibir límite capecitabina para as persoas con enfermidade cardíaca coronária (CHD), cando un estado de aumento da concentración de bilirrubina no sangue, enfermidade do fígado e metástases á violación das súas funcións básicas. ningunha preparación é recomendada para menores e maiores. Isto confirma a droga instrución "capecitabina". Testemuños falar dunha variedade de efectos secundarios e efectos tóxicos no tratamento. Polo tanto, a terapia capecitabina ocorre baixo a estrita supervisión dun oncoloxía experto.

Hai efectos secundarios?

Despois de tomar a droga pode ser unha dor de cabeza, estado de fatiga, letargo, debilidade. Insomnio pode ocorrer, ou viceversa - somnolencia. En casos raros - perda de coordinación e equilibrio, confusión.

Os efectos secundarios sobre o sistema cardiovascular é a anemia (anemia). En menor medida en que pode causar angina, isquemia do miocardio, accidente vascular cerebral, insuficiencia cardíaca e outras. Se o proceso dos órganos respiratorios están implicados, pode haber falta de aire, dor de garganta, tose. Moi raramente - embolia pulmonar, espasmos pulmonares.

Cando se usa na composición de tratamento illadamente ou en combinación de efectos negativos sobre o sistema músculo-esquelético. Ela maniféstase con dor nos membros e cintura, xorden músculos hipertonia (mialgia), dor nas articulacións (artralgia).

A pel tamén poden ser afectados. Pode causar dermatite, eritema, Secure excesiva da pel, vermelhidão, formigueiro, dormencia, descamação, prurido, o aumento da pigmentación, danos afecta unhas. En casos raros, existen fisuras, hipersensibilidade á radiación ultravioleta, descamação e aumento da fraxilidade de placas do prego.

Entre outros eventos adversos poden ocorrer procesos infecciosos debido a diminuír as defensas do organismo. Despois da terapia de drogas provoca unha diminución do número de plaquetas e glóbulos brancos. Tales manifestacións describe un manual de instrucións medicamento "capecitabina". Análogos de dar os mesmos efectos.

a droga

"Capecitabina" axeitado só para uso interno. Normalmente é lavado con auga despois de media hora despois dunha comida, pero non máis tarde. A dose diaria é determinada polo oncoloxía asistente, dependendo do tamaño dos tumores, o estadio de desenvolvemento, ea área total da superficie do corpo. É desexable que o experto xa as habilidades para traballar con este medicamento. O máis frecuentemente prescritos dúas veces ao día - de mañá e á noite. Neste caso, todo o curso ten unha duración de dúas semanas, e entón - unha pausa, durante sete días, seguido por un tratamento de repetición.

Para pacientes con insuficiencia renal, as doses diarias reducidas. Ao reducir o número de leucocitos (leucopenia) e neutrófilos (neutropenia) no sangue seguen a tomar o medicamento. Polo tanto, recoméndase un medio de manual de instrucións "capecitabina". Sinónimos ou análogos administrados por iniciativa do médico asistente.

toxicidade

Existen varios graos, segundo a cal o desenvolvemento de efectos tóxicos do fármaco "capecitabina" (Manual de uso). Comentarios de moitas persoas din que este é un proceso individual.

Existen varios graos de toxicidade:

• 1 grao. Hai poucos efectos secundarios.
• 2 clases. A diarrea intensa (ata 4 veces ao día), seguido por inchazo dos membros, vermelhidão, trastorno de actividade, un aumento acentuado dos niveis de bilirrubina. Nesta fase, a recepción deter capecitabina ata que os sinais de toxicidade da fase 1.
• 3 graos. Diarrea acelera ata 9 veces ao día. Ocorre malabsorção (espru). Cando iso foi observado un forte descamação da pel, vermelhidão, burbullas e feridas. Hai fortes dores nos extremos, diminución do rendemento. A bilirrubina é aumentado 3 veces. Nesta fase de tratamento foi descontinuado, ea manifestación de toxicidade dun grao continuar a recibir os medios na dose máis baixa.
• 4 graos. diarrea máis frecuente - ata 10 veces ao día. Feces con sangue. Hai unha necesidade para a introdución de drogas, ignorando o tracto gastrointestinal. Os signos de este grao de tratamento debe ser detido e nunca continuación.

Que medidas deben observar a seguridade?

O curso de tratamento debe ocorrer baixo supervisión médica. O experto debe detectar oportuna manifestacións tóxicas -. Se náuseas, diarrea, etc. Trala detección destes recursos, o tratamento é axustado. Se é necesario, eliminar os síntomas, reducir a dose diaria, facer unha pausa. O tratamento debe ser continuado, sinais de toxicidade non representan unha ameaza para a vida.

Para as persoas con coronaria especialista en vixilancia de enfermidades cardíacas deben ser especialmente aprofundada. Neste caso, ten que de tempo para revelar o impacto negativo sobre o sistema cardiovascular e no tempo para tomar as medidas necesarias.

Especialistas absterse da utilización da sustancia na práctica pediátrica. A eficacia do seu uso non fose establecida para os nenos. Se o tratamento sexa sometido a unha muller en idade fértil, debe ser aconsellado sobre o impacto da capecitabina no feto. Durante o curso da terapia, debe usar anticonceptivos fiables.

Preparacións e análogos

Existen varios produtos con base de capecitabina. No mercado ruso hai 7 nome comercial do medicamento, producido por varias empresas nacionais e estranxeiras. Por exemplo:

• "Capecitabina".
• "Capecitabina-TL".
• "Tutabin".
• "Xeloda".
• "Kabetsin".
• "Kapetsitover".
• "Kapametin FS".

Desde a fundación de todos estes medios unha ea mesma substancia activa - capecitabina, á súa instrución será semellante. Normalmente, isto indica unha táboa para calcular a dose dada peso corporal eo circuíto de corrección de tratamento cando un sinal de varios graos de toxicidade.

É importante entender que o primeiro a ser lido, cando foi nomeado, por exemplo, "capecitabina TL" - instrución. A información nel contida non é adecuado para ferramentas de auto-administración! Todos os cálculos relacionados co réxime de dose e tratamento, produce un médico - oncoloxía con competencia suficiente na materia. A auto-Administración de axentes anticancerígenos causando danos irreparables ao corpo.

Imos considerar algúns dos medicamentos.

Descrición dos preparados

• "Capecitabina - TL" fai que o OOO empresa rusa "Tecnoloxía de medicamentos." Un compoñente clave - capecitabina. Instrucións de uso, a forma de liberación de interese para moitos. Considero os detalles. Este comprimido, revestido por unha película-. O contido de principio activo - 150 ou 500 mg. compoñentes auxiliares: celulosa, lactosa, croscarmelose de SiO, Hipromelose, estearato de magnesio. Unha barra pode ser de 60 ou 120 comprimidos, dependendo da dosificación do fármaco "capecitabina - TL". Instrucións deben conter información detallada sobre a utilización dos fondos.
• "Capecitabina" - produto interior coa mesma substancia activa. A súa descrición é similar aos medios enumerados anteriormente. Formulario de liberación de drogas "capecitabina" - tabletas. Instrucións de uso tamén son colocados no paquete.
• "Kabetsin" - axente anticancerígeno de fabricación rusa ( "Compañía" Deco "). Produto Form - película, comprimidos revestidos con 150 ou 500 mg de principio activo. ingredientes secundarios: celulosa microcristalina, crospovidona, amidón, estearato de magnesio. Deixar de farmacias só por prescrición.
• "Kapetsitover" - un produto da empresa rusa OJSC "Veropharm". Este axente anticancro dispoñible en comprimidos de 150 ou 500 mg de 60 - 120 partes. Ademais capecitabina, na preparación inclúe a lactosa, celulosa, croscarmelose sódico, estearato de sodio, e Hipromelose.
• "Kapametin FS" - producido pola empresa rusa "Nativ" - un participante activo no programa de substitución de importacións de drogas. "Kapametin FS" liberar unha dose de 150-500 mg de axente activo - capecitabina. Instrucións de uso (tamén produtor Situado no-lo) pode dicirlle cantos comprimidos por paquete - 60 ou 120.
• "Tutabin" - produto estranxeiro con base capecitabina. Produce unha empresa arxentina Laboratorio VARIFARMA SA, que tamén é o axente de rexistro. "Tutabin" se produce en forma de comprimidos cun contido de ingrediente activo de 500 mg. caixa de cartón coas instrucións - embalaxe.
• "Xeloda" - un axente anti-tumoral. Producido en Suíza por "por F. Hoffman La Roche" e as súas subsidiarias e oficinas de representación en calquera país - México e Estados Unidos. No mercado ruso hai 5 drogas co nome comercial. forma de produto - comprimidos (150 - 500 mg) en 60 ou 120 pezas. nun único paquete.

comentarios

Comentarios do traballo en base a unha variedade de drogas capecitabina. A maioría deles son positivos, pero tamén hai críticas negativas. Con todo, iso non caracteriza estes fondos como bo ou malo, porque ten que sempre ter en conta a individualidade do corpo de cada individuo. Recibindo os mesmos medios de diferentes persoas nunca dan o mesmo resultado. De gran importancia é o feito de que o corpo foi alcanzado neoplasia e canto tempo estaba a ocorrer.

As persoas que tomaron a droga, segundo un forte efecto tóxico tras varios días de admisión. Con todo, moitos relatan mellora significativa na súa condición e mesmo entrar en remisión. Unha condición importante que o medicamento vai funcionar tan ben como sexa posible para unha única persoa, un oncoloxía consultoría e adhesión estrita ás súas instrucións achega do tratamento.