Inmunodeficiencia secundaria

inmunodeficiencia secundaria - unha violación do sistema inmunitario que se desenvolve no período post-natal. Tamén pode ocorrer en adultos.

Existen tres tipos de imunodeficiências secundarias: inducido, adquirida, espontáneas.

Un exemplo notable é a forma adquirida de SIDA. Inmunidade diminuída, neste caso, debido ao efecto do virus de inmunodeficiencia humana.

forma inducida ocorre baixo a influencia de causas específicas, que levan a súa aparición. Estes inclúen radiación de raios X, corticosteroides, terapia citostática, cirurxía, lesión, inmunidade diminuída, que se desenvolve secundaria enfermidade subxacente (ril, enfermidade hepática, diabetes, cancro).

Se non hai ningunha razón aparente que provoca violación reactividade inmunodeficiencia secundaria chámase espontánea. Clínica maniféstase as enfermidades infecciosas frecuentemente recorrentes de natureza inflamatoria no aparello de bronco-pulmonar, seos paranasais, urogenital, tracto gastrointestinal, ollos, pel, tecidos brandos, que son causadas por axentes patóxenos oportunistas. Polo tanto, persistente, crica, frecuentemente recidivam procesos inflamatorios de diversa localización en adultos determinar as manifestacións clínicas de estados de inmunodeficiencia secundaria.

A forma dominante de datos de estado é espontánea. inmunodeficiencia primaria caracterízase por un secundaria na medida en que se basea nas desordes do sistema inmune innato.

Cando a enfermidade é perturbado función de todas as unidades do sistema: T, células B, fagocíticas, complementario. Para identificar tales pacientes con defectos son divididos en tres grupos:

- manifestou rexeitamento de inmunidade, que son combinados coa modificación dos seus parámetros;

- hai só sinais de deficiencia inmunolóxica que non é acompañada por un cambio de seus parámetros;

- Hai cambios nos parámetros que non son acompañadas por signos de deficiencia inmunolóxica.

inmunodeficiencia secundaria é detectado por medio de probas de laboratorio: determinación do estado inmunitario (número de leucocitos e investigada, subpopulações de linfocitos B e T, os niveis de inmunoglobulina M, G, A, fagocitose). Métodos adicionais incluen a identificación de co-morbidades eo seu posterior tratamento. Tal como determinado por medio de indicadores non específicos da fase aguda, estado de interferão. Diagnostics é un mesmo factor exacto diagnóstico esencial que identifica este estado. Só despois de todas as probas de diagnóstico é asignado unha terapia de drogas específicas, que axuda a previr o desenvolvemento de enfermidades como inmunodeficiencia secundaria.

O tratamento para esta condición se realiza de conformidade co seu peso e co-morbidades.

En células lesións pertencentes ao complexo de monócitos-macrófagos polioksidony, likopid, molgramostim, filgramostim, capa leucocitia aplicada.

Os defectos na inmunidade celular esixen polioksidonija, taktivina, tamopina, imunofana, timogena, Timolina, myelopid.

A terapia de substitución é recomendable en desordes de humor ai. Aplicar Sandoglobulina, Octagam, Intraglobin, imunoglobulina biaven, pentaglobin.

inmunodeficiencia secundaria durante o tratamento hospitalario curada despois de 20-30 días. No futuro, os pacientes deben ser vistos por un médico-inmunoloxía e especialistas das principais enfermidades. Durante a exacerbação da enfermidade esixe a repetición do tratamento, para a cal son utilizadas as formulacións anteriores.