Myelosis Subleukemic - a variante benigna da leucemia crónica

myelosis Subleukemic é un dun grupo de leucemia crónica lento, no que a causa da enfermidade faise unha modificación patolóxica células precursoras mielócito. Simultaneamente coa maduración deficiente de células hematopoiéticas neste proceso da enfermidade desenvolveron lesións fibro-reactivos esclerótica nos ósos do esqueleto cunha compresión concomitante da medula ósea e alteracións proliferativas no bazo e fígado. É por iso que myelosis subleukemic referida leucemia como mieloproliferativa.

Razóns mielofibrose e variantes da enfermidade

Na maioría dos casos, a enfermidade ocorre en pacientes que teñen 50 anos e máis vellos, de xeito que un certo valor ligado ao mal funcionamento xenética de células estaminais nucleares material de progenitoras, desordes autoinmunes, infeccións virais. substrato morfológico fai mieloza cambiar todo hematopoiese tres xerme - granulocytic, megacariocítica e eritróide. Cabe á gravidade destas enfermidades e depende da enfermidade e prognóstico.

Na maior parte dos casos procédese myelosis subleukemic bastante benigno, e existe unha correlación directa entre a idade do paciente no momento da aparición da enfermidade eo prognóstico - o máis novo do paciente é, máis difícil mielofibrose ocorre. Na fase terminal da enfermidade, que pode desenvolverse tras 5-15, e mesmo 20 anos tras a detección dos primeiros síntomas, os pacientes poden explotar crise. A continuación, a enfermidade asume as características de leucemia aguda: un gran número de explosións aparecen no sangue periférico. Os síntomas dun tal desenvolvemento da enfermidade son febre, signos de intoxicación, anémicos e síndrome hemorrágica. Moitas veces, é o aumento do bazo e do fígado. Nalgúns pacientes, posiblemente rápida progresión da enfermidade con aparición precoz da síndrome de hemorraxia e anemizatsiey do paciente.

O mieloza subleukemic cadro clínico

Na maioría das veces os pacientes están en cuestión expresadas debilidade xeral, peso no abdome, que aumenta co movemento e, sobre todo despois das comidas (isto é debido a un aumento significativo no bazo e fígado). Hai queixas de dor de cabeza, dor nos ósos e na espiña. Moi raramente, na fase terminal da enfermidade, o paciente pode desenvolver trastornos sensoriais graves. O médico debe necesariamente borrar myelosis funicular - unha condición patolóxica do sistema nervioso que ocorre cando certa anemia megaloblástica. Esta condición ocorre frecuentemente en anemia, que ocorre en pacientes con inxestión insuficiente de vitamina B12 no organismo.

Ademais, a trombose ocorre frecuentemente, o que se fai a causa do aumento do número de plaquetas no sangue periférico dun modo xeral, e trastornos de coagulación krovi.Poslednee pode ser causada por unha inmadurez morfolóxica mesmo un número moi grande de plaquetas. Máis tarde ou máis cedo, trombocitose leva ao desenvolvemento de esplenomegalia, pero no bazo están empezando a romper-se non só as plaquetas, pero tamén as células de sangue vermellas, o que provoca o desenvolvemento de anemia.

As opcións de programas de selección e tratamento para os pacientes

Diagnóstico "myelosis subleukemic" debe ser colocado non en base a análise de sangue clínicos e os resultados da punção esternal ou trepanobiopsy ilíaca. Cambios no exame de sangue non é específico en gran parte e só na identificación de aumento ou diminución do número de células do sangue e cambiar as súas porcentaxes non poden ser diagnosticados "myelosis subleukemic".

O tratamento da enfermidade é tamén dependente do estado da medula ósea e as anormalidades da estrutura ósea dispoñibles. Nalgúns casos, a observación dinámica bastante do paciente, mentres que a mielofibrose progresando rapidamente debe ser o nomeamento de drogas quimioterápicas.

Na fase terminal da enfermidade nalgúns casos, teñen que ser sometidos a terapia de radiación, nomeamento maciza de quimioterapia para o programa de tratamento de leucemia mieloide aguda, a eliminación do bazo - pero no seu caso, o tratamento da enfermidade do paciente debe designar un hematologista cualificado.