Seguimento bioquímico - que tipo de análise?

gestante durante todo o período de xestación o bebé a pasar por unha serie de diferentes probas de diagnóstico para supervisar o estado de saúde da muller e seu feto. Algunhas probas son obrigatorios, mentres que outros son de natureza consultiva. Que tal é o bioquímico selección. Que é, o que se realiza e que enfermidades poden ser detectadas coa súa axuda, consideramos no artigo.

Cal é o seguimento bioquímico durante o embarazo?

Este método de estudos de diagnóstico gañou xeneralizada na práctica clínica recentemente. Orixinalmente, foi realizado exclusivamente polo médico para fins de diagnóstico precoz de certas enfermidades xenéticas. Pero, grazas á dispoñibilidade e eficacia deste método comezou a ser utilizado nos ensaios de prevención. Agora muller embarazada sen indicacións médicas especiais pode incluso pasar esta proba.

Así, o seguimento bioquímico - o que é? Esta análise de sangue venoso para determinar anormalidades cromosómicas. Pero os resultados da seguimento pode non ser diagnóstico definitivo con absoluta precisión usando este método é imposible confirmar a presenza de enfermidades cromosómicas. É definido só a probabilidade de tal patoloxía en cada caso.

A fin de interpretar correctamente os resultados da análise biolóxica, directamente fronte dunha cerca de sangue de mulleres embarazadas está dirixida a un exame de ultrasón. Por exemplo, un ultrasón do doutor feto fai medicións, estímase a súa fortuna. Os desvíos en relación normas establecidas, en conxunto con altos niveis de resultados de análises bioquímicas do sangue pode falar sobre a presenza de anomalías xenéticas fetais. Tras a detección de un alto nivel de probabilidade de ter fetais especialistas desordes cromosómicas poden aconsellar a sometidos a procedementos de diagnóstico adicional. Por exemplo, neste caso, os médicos poden asignar material de investigación intra-uterina para o diagnóstico final.

Así, só determina a probabilidade de presenza aberracións cromosómicas seguimento bioquímico. Que tipo de análise, xa que se realiza, aprendemos máis adiante neste artigo.

Indicacións para selección

Como mencionado arriba, a investigación está a ser realizada tanto nos fins preventivos e clínicos. seguimento obrigatorio é en tales casos:

• Se a parella son parentes próximos;
• muller embarazada sufriu calquera infección, pouco antes do embarazo e durante o período inmediatamente;
• historia se perdeu aborto, natimorto, aborto, parto prematuro ou o nacemento de nenos con defectos xenéticos;
• a familia ten parentes con enfermidades cromosómicas;
• a idade da gestante é máis de 35 anos;
• tomar medicamentos embarazadas que están prohibidos durante o período de xestación do neno, ou foi exposto a raios X, ea emisión de raios;
• pouco antes de concibir o pai ou a nai tivo de terapia de radiación de raios X ou exames de futuro;
• os resultados de ultrasóns embarazada incerto, e recoméndase a realización de selección bioquímica prenatal (que tamén é perigoso para embarazadas tal estudo, describir en detalle o médico).

O que determina a análise?

seguimento bioquímico realízase dúas ou tres veces durante o embarazo. E, dependendo do período coa súa axuda a diagnosticar unha variedade de anomalías cromosómicas no feto:

• síndrome de Edwards;
• Síndrome de Patau;
• A síndrome de Down;
• Síndrome de Lange;
• a presenza do defecto no tubo neural.

Os primeiros tres enfermidades teñen un nome común como trisomía. Definir as fases iniciais de tales anomalías cromosomas conexión axuda médicos seguimento bioquímico. Que é a enfermidade que son perigosos? En presenza de trisomía no análise bioquímica de sangue de laboratorio embarazada detectado 22 pares de cromosomas normais e unha "tripla". Dependendo de onde está formado patoloxía e distinguir a enfermidade.

seguimento de primeiro trimestre

Na práctica clínica moitas veces recorren á análise de seguimento bioquímico 1 trimestre. Que é o que precisa e cando sexan realizadas? Por primeira vez unha muller embarazada afrontar o concepto de selección para período de 11-14 semanas. Esta investigación inclúe os Estados Unidos, onde un médico mide a translucência nucal no feto, dixo que a idade gestacional e EDD.

Despois de que a muller exame de ultrassom enviado a un médico para un exame de sangue. Nesta fase, a gonadotropina coriônica humana ea Protea Papas. Con base nos resultados expertos son sospeitosos de crecemento fetal restrinxido, incluso para detectar anormalidades cromosómicas, como a síndrome de Down.

Tamén chamado de "proba double" seguimento bioquímico 1 trimestre. ¿Que é iso? Un estudo realizado por 11-14 semanas de xestación adquiriu este nome debido ao feito de que a proba de sangue en dúas substancias específicas: proteína hCG e Papas.

Normas para o desempeño do primeiro trimestre de selección

Indicadores de hCG e Papas influenciados por factores externos, como o peso da gestante, o terreo ea área de clima de residencia, duración da xestación e outros. Co fin de adaptar as normas para a maioría das mulleres destas unidades foron deseñados como IOM. normas de seguimento bioquímicos son calculados en tales unidades. Para calcular os recibiu os resultados das probas sanguíneos embarazadas dividido polo conxunto dun determinado lugar, período e categoría de peso indicadores mulleres norma. Así, se o resultado é 0,5-2,5 mom, a hormona está na gama normal. Pero sobre 2,5 Mom indica un alto risco de anormalidades cromosómicas.

Segundo Screening trimestre

trimestre nomeado seguimento bioquímico 2: o que é e porque precisa someterse a tal exame? Segundo selección poden ser nomeados por un período de 16-18 semanas. Durante o levantamento tan ampla de diagnóstico de ultrasóns, no seu caso, en 3D-formato realizarase durante o cal o médico pode conducir a medicións fetais, apreciar o seu batear cardíaco e posición no útero.

Un exame de sangue serán realizados para determinar os tres ou cinco hormonas, como a hCG, Papas, estriol, placenta lactogênio e inibina. Tal análise é tamén chamado de proba triple.

Se é necesario, a gestante pode ser enviado a consulta a un xenetista, que pode avaliar os resultados da selección do segundo trimestre , e facer recomendacións.

Selección terceiro trimestre

Selección no terceiro trimestre se realiza principalmente polo médico no 32-34 ª semana. Durante o exame de ultrasón durante este período, o médico valora o estado dos órganos internos do neno, a súa presentación, presenza ou ausencia de emaranhamento do cordón umbilical, o estado das augas amniótico e placenta. O sangue é analizado para proba triple.

Características selección do terceiro trimestre son probas de diagnóstico adicional en forma de Doppler e CT. Usando o primeiro proceso eo fluxo de sangue estimado determinado hipóxia fetal. A segunda determina o mal funcionamento do corazón. Estes procedementos son realizados do mesmo xeito como os Estados Unidos, sendo totalmente seguro e indolor para unha muller embarazada eo seu bebé.

Preparación para a selección

O médico recomendou pasar por unha selección bioquímica? Como facer a proba para obter os resultados correctos? A preparación adecuada para a selección - un compoñente importante que determina a fiabilidade dos resultados. Por exemplo, non conforme asesoramento nutricional no proceso de laboratorio de reaccións químicas só se ve masa gorda, a partir do cal será difícil de determinar calquera cousa. Polo tanto, un día antes do screening perinatal en calquera fase do embarazo non se poden empregar os seguintes produtos:

• comida picante;
• fumadas;
• gordo e frito;
• chocolate;
• té negro forte e café;
• Citrus.

Doar sangue co estómago baleiro.

análise

Screening ocorren xeralmente en dúas etapas. O primeiro implica un exame de ultrasón. Só despois de recibir os resultados de ultrasóns, é posible ir a un exame de sangue. Tipicamente, os resultados de seguimento bioquímico pode ser obtida só despois dun período suficientemente longo de tempo - a partir dun medio a tres semanas. En clínicas particulares poden conducir análises nun tempo acelerado - ata unha semana.

Necesario o seguimento para embarazadas? O seguimento é o exame recomendación embarazadas. Por unha banda, grazas a este estudos fáciles e de seguridade pode detectar patoloxía grave do bebé nos primeiros estadios. Pero, ao mesmo tempo determinado pola forma como a enfermidade non é tratável. Ademais, os resultados apuntan só para o risco de trastornos do desenvolvemento e non son diagnosticados. Cando son detectados desvíos a gestante é confrontado cunha difícil elección dun maior desenvolvemento do embarazo. Polo tanto, a decisión final sobre só o futuro inmediato, os pais poden asumir o paso de tal investigación.

copia

Descifrar o seguimento bioquímico esixe a dispoñibilidade de experiencia profesional. Para interpretar os resultados só poden médico. É importante considerar e comparar os factores diferentes para comparar patróns para avaliar a predisposición para enfermidades xenéticas.

exame de sangue queda así:

• 01:10 000 é un baixo risco de enfermidade;
• 1: 1000 - medio;
• 1: 380 - alta, esixindo investigación adicional.

Os Ratio representan, para un caso o número de embarazos posible patoloxía. Isto é, por exemplo, a baixa probabilidade de risco de trastornos cromosómicas é de 1 en 10.000.

testemuños

Embarazada ansioso para atopar o seu bebé no ultrasóns. Pero, ao mesmo tempo, esta inspección trae moita experiencia. Moitas veces na súa función de selección é influenciada por factores externos, e durante a re-exame do desvío non atopa a súa confirmación. Pero durante este tempo a gestante está enfrentando serios temores de identificación descoñecido e perigo, que é impacto moi negativo na súa condición e desenvolvemento das migallas.

É por iso que pacientes Comentarios métodos de diagnóstico innovadores son controvertidos. Algúns ir con confianza no exame para detección precoz de desenvolvemento de un neno, e outras se negan en vista morais e espirituais.

O custo da selección

Outro factor que contribúe á negación do futuro selección nais prenatal é o seu custo. Só no caso de lecturas de dirección e conduta exame nunha análise hospital ou clínica pública pode ser un evento seguro.

A selección se realiza a solicitude dunha medida preventiva ou nun hospital privado, terá que pagar a partir de 5000 a 9000 rublos, dependendo da clínica e utilizados nos seus equipos.

No noso artigo, discutir por iso que é importante pasar por unha selección bioquímica, ela se realiza, o que está lendo. A decisión se debe ou non pasar por un tal estudo, é necesario tomar unha embarazada, xunto co seu médico. E por último pero non menos importante, en sintonía cun resultado positivo e unha estimación razoable da análise das respostas recibidas.