Síndrome de fenda alargada do QT: descrición, posibles causas e as características de tratamento

Saúde humana - o principal compoñente da vida normal e de calidade. Pero non sempre se sentir sa. Problemas poden xurdir por varias razóns, ea súa importancia tamén pode ser diferente. Por exemplo, o arrefriado común non causa problemas da xente, foi rapidamente tratada e non causar moito dano a saúde global. Pero se xurdiren problemas cos órganos internos, é máis perigoso para a vida e permanentemente prexudica o noso benestar.

Recentemente, unha morea de xente reclamando de problemas de corazón e na maioría das veces é enfermidades comúns que son fáciles de tratar e diagnosticar. Pero hai momentos en que o paciente é detectado síndrome do QT longo. Na medicina, este termo é unha expresión ou condición adquirida da persoa, acompañado por un aumento da duración do período de segmento do ECG. E a esta síndrome está atribuída só o alongamento de máis de 55 ms a partir dos valores normais. En que, cando a enfermidade se desenvolva, índices de desvío do rango pode ser máis que 440 ms.

manifestacións

Na maioría dos casos, a enfermidade do paciente é assintomático e auto-descubrir que é case imposible. En xeral, as persoas con este diagnóstico violado repolarização e despolarização debido a cambios no simétrica inervación do corazón. Aviso só é posible no curso das investigacións, con base en equipos de varios tipos. O principal factor que contribúe a esta condición é a inestabilidade eléctrica do músculo cardíaco.

As persoas que teñen unha síndrome alongado QT slot no tratamento ineficaz ou a súa ausencia pode desenvolver fibrilación ventricular ou taquicardia ventricular. Estas complicacións son moito máis perigoso para a vida dos pacientes e sufragar os gastos do estado xeral. Polo tanto, se sospeita que a presenza da enfermidade debe inmediatamente tomar coidado da súa saúde, se non pode ter consecuencias malas. Ademais, as complicacións desta enfermidade é moi grave. Non só poden levar a avarías e deterioración do estado xeral do paciente de saúde, pero tamén moi grave.

tipos

Na medicina, hai moito tempo estudou tal desviación, e ao longo dos anos, os científicos poden aprender máis sobre iso. A enfermidade é dividida en dous tipos, é dicir, adquirida e conxénita longo intervalo síndrome do QT. Determinar que tipo de paciente, só pode método de investigación. Cando trastornos conxénitos é un problema co fracaso do código xenético. Ao mercar no desenvolvemento da enfermidade pode ser afectada por varios factores.

forma

segregan tamén certos tipos de enfermidade:

• forma latente. Caracterízase por medio de indicadores de intervalos normais durante o exame, eo primeiro ataque de síncope é unha morte súbita.
• brotes observados de síncope, pero o intervalo QT non é prorrogado, no momento da inspección.
• Along illado intervalo e non se reflicte na historia.
• Síncope ocorrer con índice de alongamento do QT, superior á taxa de 440 ms e por riba.

razóns

Moitos factores poden afectar o desenvolvemento desta enfermidade. Por exemplo, el comeza a desenvolver-se debido a enfermidades hereditarias, incluíndo a síndrome de I-L. Neste caso, moitas veces, a perda de convulsións conciencia que realmente levan ao desenvolvemento da enfermidade. Ademais, E-P-A síndrome, se o paciente ten unha xordeira conxénita. Cal é a razón de tal combinación de síntomas e como se desencadea o desenvolvemento da enfermidade, os científicos descubriron ata agora non puido. Ademais, a mutación de xenes pode facer que o desenvolvemento da enfermidade. Esta é a principal causa de enfermidade conxénita, pero nalgúns casos non é inmediatamente, e como un adulto, despois de sufrir estrés. Normalmente, é o problema coa síntese de proteínas en canles de sodio e de potasio son factores que provocan alongan síndrome do intervalo QT. A razón pode atopa-se nos efectos secundarios de certos medicamentos. A maioría ameaza son fortes antibióticos que o paciente pode tomar para tratar outras enfermidades.

Pode causar enfermidade ou dieta metabólica para reducir calorías en alimentos. Esgotamento do corpo nestas situacións pode ser reflectido non só no corazón. Polo tanto, esta dieta é mellor para negociar co médico e mantido baixo a súa supervisión. Rozamento pode levar a complicacións de certas enfermidades cardiovasculares, como a enfermidade cardíaca coronária ou prolapso da válvula mitral. Síndrome ás veces se desenvolve debido a patoloxías do sistema nervioso central e distonia vascular e outras enfermidades do sistema nervioso autónomo.

síntomas

Hai sinais específicos que indican que o paciente está presente síndrome do QT longo. Os síntomas desta enfermidade inclúen:

• Perda de conciencia con duración duns minutos a un cuarto de hora. Nalgúns casos, un ataque pode durar ata vinte minutos.
• Convulsións nas condicións sinóticas como a epilepsia en aparencia, pero os procesos que os desencadean son moi diferentes.
• Súbita debilidade no corpo, acompañado por un escurecemento dos ollos.
• Palpitações, mesmo en ausencia de actividade física ou estrés emocional.
• Dor no peito de natureza diferente, continuou durante o batear cardíaco rápido, así como acompañalo los desmaio ou mareo e dormencia nas mans e pés.

diagnósticos

Moitas veces, síndrome do QT longo, en nenos, especialmente, non ten síntomas. Nesta situación, o paciente pode sentirse completamente saudable e morrer repentinamente. Polo tanto, se unha persoa está en risco de enfermidade, debe ser regularmente examinada por un médico para descartar a posibilidade de desenvolver a enfermidade. Para diagnosticar a enfermidade, a medicina moderna utiliza varios métodos.

Se hai sospeita de que o paciente e problemas síndrome de saúde QT longo indicar claramente tanto, o electrocardiograma - é o máis importante estudo que indica enfermidade. A través del durante o ataque, a unidade pode amosar sinais de taquicardia ventricular, pasando a fibrilación ventricular. Este método é a forma primaria da enfermidade na determinación.

Hai tamén outro estudo que revela unha QT síndrome intervalo alargado. É realizado durante o día. Polo tanto, é chamado de seguimento ECG. O estudo permite fixar a actividade cardíaca do paciente durante este período. Para o seu pequeno dispositivo Cleave corpo que rexistra o testemuño do corazón, e tras a súa retirada, un especialista envolto descifrar o dispositivo de datos gravados. Eles permiten que para determinar se un paciente ten bradicardia grave ríxida, se os cambios na morfoloxía da onda T, así como se hai unha violación dos procesos de repolarização do miocardio e extra-sístoles ventriculares.

tratamento

Se o paciente foi identificado síndrome do QT longo, o tratamento debe ser ampla e apropiado, xa que a única forma de previr o desenvolvemento de complicacións que son perigosos para a saúde e pode transportar un resultado letal.

terapia medicamentosa

A enfermidade pode ser curada utilizando Antiarrítmicos. curso médico debidamente seleccionados non só eliminar os síntomas desta enfermidade, senón tamén para un período máis longo para estabilizar o sistema cardiovascular. Este é un dos métodos para curar unha síndrome conxénita do intervalo QT alongado LQTS.

tratamento cirúrxico

Se o paciente ten un risco de perigo de morte debido a arritmias nesta enfermidade, os expertos recomendan a implantación dun marcapasos. O seu traballo é para normalizar a frecuencia das contraccións do músculo cardíaco. A medicina moderna desenvolveu un dispositivo especial, que determinan unha desviación patolóxico do corazón. A enfermidade pode ser causada polo lado de fóra. Durante o exercicio, por exemplo, o dispositivo non responder. Pero se os pulsos serán soportados polo carácter patolóxico, que normaliza o traballo de corpo.

Operación en tales enfermidades como síndrome alongado intervalo QT, sinxelo e seguro o suficiente. Marcapasos é fixo á esquerda do músculo peitoral maior. A partir del son eléctrodos que os cirurxiáns garantidos no lugar desexado, orientándose os a través da vea subclávia. O aparello pode ser axustado polo programador. Con el podes cambiar os parámetros de estimulación do corazón, dependendo das características persoais do paciente. Powering terá lugar cada vez que o traballo do músculo cardíaco vai alén dos parámetros especificados.

conclusión

A enfermidade non sempre é posible diagnosticar porque raramente se expresión manifestada. Pero, á vez, unha ameaza para a saúde do paciente é moi grande. Polo tanto, se hai mesmo un pequeno risco da súa aparición, debe ser mantido constantemente levantamento e consultar con especialistas. Se o diagnóstico sexa confirmado, debe ser un tratamento completo e completa desta enfermidade, xa que pode levar á morte.