Síndrome Frehley: Descrición, diagnóstico, tratamento, embarazo e parto

Anomalías asociadas coa conta do tracto urinario a máis do 35% de todas as malformacións conxénitas en seres humanos. Neste caso, hai casos en que tales enfermidades son asintomáticos e só son determinadas durante a puberdade ou embarazo. Síndrome Frehley - renal carácter anomalía conxénita na cal un cruzamento das ramas superiores dianteiros e traseiros da arteria renal. Como consecuencia, interrompe a función normal do corpo.

O nome da síndrome foi nomeado tras un urologista americano, que describiu por primeira vez. Neste artigo iremos abordar sobre as causas, síntomas e tratamento da enfermidade.

¿Que é iso?

Como xa se mencionou, a síndrome Frehley cruzou dianteiro e traseiro ramas da arteria renal. É posible a compresión parcial das partes superiores da conca ou ureteropélvica unión. Como resultado da función renal poden ser violados ou mesmo perdido. Existe a posibilidade de formación de cálculos, a aparición de hipertensión. A urina pode ser detectado vestixios de sangue.

Unha anomalía semellante ocorre mesmo durante a embrioxénese sistema vascular renal cando pode deixar o seu desenvolvemento, pero a preservación de estruturas.

Síndrome Frehley está situada á dereita e á esquerda, é dicir, ela xeralmente afecta un ril. En casos extremos pode sufrir dous corpos. Cando esta síndrome pode ser acompañada por defecto enchendo o grupo superior de vasos e de dereita ou obstrución ureteral debido pyeloectasia esquerda.

síntomas

Hai algúns sinais indirectamente, indicando que o paciente pode ser síndrome Frehley. Os síntomas son dor perceptible na rexión lumbar, cólica renal, que están presentes en conexión cunha nefrolitíase secundario. Ademais, hai unha menor hipertensión arterial, así como hematúria macro- e microscópicas.

diagnóstico da síndrome

O máis difícil de detectar clínica síndrome Frehley en mozos, especialmente en nenos. Para poñer un diagnóstico correcto usando o método de Doppler vasos sanguíneos renal, tamén son utilizados tomografía computerizada multislice.

Nenos difícil realizar estudos angiográficos, entón eles están pouco usado.

Ademais destes métodos de pacientes prescrita a entrega de probas de ouriños e de sangue, incluíndo a sensibilidade ás drogas e da flora. Ademais, a realización de ultrasóns do sistema urinario.

terapias

O tratamento desta enfermidade é atribuída só despois dun exame complexo coidado e confirmación do diagnóstico. método conservador - terapia anti-hipertensivo - usado en casos raros. É dirixido, como norma xeral, unha diminución da presión de ser elevado. Tamén realizar unha serie de medidas destinadas a eliminar a pielonefrite secundario e parte na prevención de urolitíase.

Con todo, o camiño máis seguro para eliminar a síndrome Frehley - tratamento conservador e cirúrxico. Durante a cirurxía, o médico extrae o cruzamento das arterias nos riles ea presión sobre eles é rematada.

En calquera caso, os pacientes (especialmente nenos) debe ser rexistrado en nefrologista médico regularmente e conseguir o seu consello, para facer as probas necesarias para pasar, estudos de ultrasóns e radiográficos. Máis tarde na vida síndrome Frehley pode-se absolutamente non mostra o grao de molestias depende de quão fortemente presas pelve renal. Cun estilo de vida saudable ea ausencia de malos hábitos, os pacientes poden non sentirse os síntomas.

embarazo

Embarazo e nacemento dun neno con síndrome Frehley súa nai realizada só baixo a supervisión dun especialista. Como regra xeral, as mulleres con malformacións conxénitas dos riles, que inclúen a síndrome está permitida a dar froitos soamente despois da operación. O feito de que a síndrome de Frehley é moitas veces acompañada pola presión arterial elevada, embarazo neste caso é máis grave, ás veces ten que ser detido no período tras 22 semanas.

Pero aínda despois dunha operación e recuperación da función renal da muller embarazada de éxito debe notificar seu obstetra. A todo o período de xestación do neno paciente está obrigado a ser controlado por un nefrologista, de cando en vez para probas, estudos teñen lugar e, se é necesario, hospitalizados.

Moitas veces empeora enfermidades renais poden ocorrer en tempo de 15-16 ou 26-30 semanas. Os sinais son salientable urina demora, inchazo grave das mans e dos pés, a dor e desconforto durante a micção. Nunha data posterior complicacións son posibles debido ao útero crecendo rapidamente, o que pon presión sobre os ureteres. No caso de tales signos de síndrome embarazo Frehley necesaria hospitalización urxente.

Parto na síndrome Frehley

Moi frecuentemente, os defectos renais son unha indicación para cesárea. Pero a ameaza para o neno, neste caso, é insignificante.

Para as mulleres con síndrome Frehley e outras anormalidades dos riles, hai maternidades especializados no estado que están sempre presentes uroloxía e nefroloxía, e recentemente nado inmediatamente despois do nacemento é realizada unha investigación ampla.

Así, o artigo foi considerado unha enfermidade renal como síndrome de Frehley. A pesar do feito de que a anomalía é unha conxénita, agora pode ser tratada con éxito, e os pacientes despois da cirurxía pode volver a unha vida normal.