Anemia aplástica

A anemia aplástica é un complexo de enfermidade arterial. Ela está asociada coa produción reducida de granulitos, plaquetas e glóbulos vermellos na medula ósea. terminoloxía médica refírese a unha enfermidade depresiva esta enfermidade hematopoiese.

A anemia aplástica caracterízase por unha diminución na esperanza de vida dos glóbulos vermellos, acompañada pola destrución de células vermellas do sangue nas células de medula ósea en tódalas fases de desenvolvemento.

A enfermidade ten un impacto moi negativo sobre o traballo de moitos órganos. Polo tanto, as medidas de diagnóstico en tempo hábil e tratamento competente da enfermidade vai mellorar moito a calidade de vida.

anemia aplástica pode desenvolver en calquera idade. Pero, máis frecuentemente, segundo estatísticas, son máis propensas á enfermidade son maiores do que cincuenta anos.

A causa da enfermidade é descoñecida en aproximadamente o 80% dos casos.

En caso contrario, segundo a investigación profesionais, presuntamente, unha enfermidade causada por factores externos, como o uso prolongado de drogas (antibióticos, fármacos anti-tuberculose, sulfonamidas, e outros medicamentos anti-inf lamatórios).

A anemia aplástica progresa coa inhalación prolongada de vapores de mercurio, aceites, compostos de benceno, así como debido á exposición á radiación.

Nalgúns casos de estado asociado co desenvolvemento de procesos infecciosos no corpo, varias perturbacións no funcionamento dos sistemas inmunolóxico e endócrino.

Os expertos razóns anteriormente atribuír á forma adquirida da enfermidade.

A natureza hereditaria da enfermidade maniféstase por varias especies.

A enfermidade pode ser diferente pola presenza ou ausencia de anomalías conxénitas no desenvolvemento coa derrota total da formación de células vermellas do sangue. Ademais, non é a anemia con patoloxía selectiva.

Os síntomas dependen do tipo de condición.

Os signos de anemia de Fanconi son observados na primeira infancia. anomalías conxénitas son expresados defectos graves no desenvolvemento de tecido óseo (clubhand, número incompleta dos dedos sobre unha man, etc.). Ao mesmo tempo, hai unha debilidade xeral, dores de cabeza, susceptibilidade a arrefriados. Unha proba de sangue revela alta ESR. Como norma xeral, este estado segue ata a idade de dezaoito anos e moi grave como resultado de infección accidental ou sangramento.

Cando anemia Oestrich-Dameshek anormalidades non conxénitas. Este tipo de enfermidade é raramente observada.

Na anemia, fan de Black Diamond, en casos raros, non hai danos para os ollos e esqueleto. Os síntomas máis comúns da enfermidade son pel tonalidade cincenta e bazo dilatado. Unha proba de sangue revela a hemoglobina reducida eo aumento acentuado na proporción de eritrócitos e leucocitos. Como mostra a práctica, a maioría dos pacientes non viven ata vinte anos.

curso da enfermidade aguda adquirida difire intestinal abundante, ril, nasal e sangramento pel. Ao mesmo tempo, desenvolver unha febre.

Durante varios días, os pacientes teñen visto un descenso dramático na conta de plaquetas, glóbulos brancos e as células vermellas do sangue. Levantamento revela a inhibición da maduración celular ea degradación no sangue. A morte ocorre en preto de catro a oito semanas.

forma subaguda caracterízase por sangrado menos grave. Vida desde o inicio da enfermidade pode variar de tres a 13 meses.

A forma crónica da enfermidade é o fluxo lento. Caracterízase por referencias a longo prazo.

En pacientes con insuficiencia adrenal funcional ocorre anemia normocrómica normocítica en lixeiro. Este estado é en moitos casos difícil de identificar suficiente, debido á diminución simultánea do volume plasmático.

Como resultado da violación dunha función hepática hematopoiética desenvolve anemia macrocítica.