Macrólidos - antibióticos / Características xerais e aplicación

- macrólidos antibióticos, a estrutura de que revelaron o anel de lactona macroclica. A súa función do número de átomos de carbono, separadas por 14 membros (de claritromicina, roxitromicina, eritromicina), 15 membros (azitromicina), un 16 membros (josamicina, midecamycin, espiramicina). Estas substancias están máis activos contra os parasitos intracelulares (clamídia, micoplasma, Legionella, Campylobacter) e cocos Gram-positivos (aureus, piogenez). - macrólidos antibióticos que pertencen aos compostos menos tóxicos.

Recentemente, houbo un aumento da resistencia microbiana á acción desta clase de drogas. A evidencia científica demostra que, nalgúns casos macrólidos de 16 membros (midecamycin, josamicina, espiramicina) reteñen actividade contra os estreptococos e os pneumococos piogénica, resistente a 14 membros (de claritromicina, roxitromicina, eritromicina), e (azitromicina) axentes 15 membros farmacéuticas. Macrólidos - drogas que actúan sobre a difteria e coqueluche, Legionella, Campylobacter, Moraxella, Listeria, Chlamydia, espiroquetas, micoplasmas, ureplazmu. Debe notarse que os microorganismos que pertencen á familia de Pseudomonas e Enterobakteriatsea teñen resistencia natural a todo macrólidos.

Mecanismo de acción

Drogas neste grupo viola a biossíntese de proteínas en ribosomas das células microbianas. - macrólidos antibióticos, que exhiben un efecto bacteriostático. Ao asignar doses máximas exhiben actividade bactericida contra pneumococos, difteria e tose ferina. Estes fármacos poden presentar efectos imunomodulador e anti-inflamatoria.

Estas drogas son pronto absorbidos no tracto gastro-intestinal, no seu efecto de adsorção de concentración da substancia bioactiva na preparación, a forma de dosificación, así como a presenza de alimentos ea súa cantidade. Comida reduce significativamente a biodisponibilidade de eritromicina, azitromicina, roxitromicina e medikamitsina, con practicamente ningún efecto sobre a biodisponibilidade de espiramicina, josamicina e claritromicina.

- macrólidos antibióticos, cuxa concentración no plasma é moito máis baixa en comparación con tecidos. Por iso, eles tamén son chamados antibióticos de tecido. unha nova xeración de macrólidos conectar facilmente ás proteínas do plasma. O grao máis elevado de proteínas do plasma conexión observada con rodomiksinom (90%), a máis baixa - con espiramicina (menos que un 20%). drogas macrólidos son moi ben distribuída por todo o corpo, creando unha concentración máxima en varios órganos e tecidos. Poden facilmente penetrar a través da membrana celular, crea unha acumulación intracelular marxinal.

produtos metabólicos derivado principalmente da bile e ouriños. Despois do uso de antibióticos pode ter efectos secundarios como dor de cabeza, náuseas, vómitos, diarrea, debilidade xeral, malestar, reaccións alérxicas. Antibióticos referido grupo administrado con enfermidades infecciosas da gáspea (sinusite aguda, tonzillofaringit estreptococos) e inferior (pneumonía atípica, bronquite crónica) das vías respiratorias, a tose convulsa, difteria, sífilis, clamídia, linfogranuloma venéreo, periostites, periodontite, acne grave, kampilobakterioznom gastroenterite, toxoplasmose criptosporidiose.

É indesexable para prescribir estes antibióticos durante o embarazo. Cientificamente comprobado efecto negativo de claritromicina sobre o feto. Josamicina, espiramicina e eritromicina non ten un efecto nocivo sobre o feto, de xeito que se pode usar mesmo durante o embarazo. Azitromicina nun tempo se usa en caso de emerxencia. A maior parte da droga macrolídeo pasa ao leite da nai. Durante o período de lactación é mellor absterse do uso destes antibióticos.