O xurdimento dunha nova vida, a xenética é necesaria durante o embarazo

Os tempos modernos, os pais cando planean un embarazo, moitas veces prestar moita atención para, baixo o signo do zodíaco é o futuro do seu fillo, ou o chan, completamente alleo ao feito de que ten que primeiro pasar as probas necesarias e obter consellos de xenética.

Xenética - a ciencia da herdanza, a través do cal os médicos especializados probas xenéticas dirixidas a identificar os xenes foron creados, o que pode causar enfermidades conxénitas, hereditaria. Así, a xenética do embarazo, permite a busca de varias doenzas trasladados por herdanza como antes da concepción e durante o embarazo.

Ata o momento, un gran número de familias a buscar asesoramento de médicos sobre a xenética de varias enfermidades. Por suposto, xenética consulta durante o embarazo é necesario, en primeiro lugar, para determinar un posible risco para a presenza de enfermidades que poden ser herdadas. todas as investigacións necesarias a fin de identificar a presenza de patoloxías xenéticas do neno por nacer médico-xenetista conduta.

Así, ao planificar o embarazo, así como a presenza de embarazo, o xinecoloxía aconsellamos a sufrir investigación xenética médica e prenatal. Este estudo é convencionalmente divididos en tres grupos principais:

- Proba invasivo para cirurxía, debido a que un tecido e células fetais;

- a investigación non-invasiva, é dicir, a investigación sen intervención cirúrxica, que inclúen ultrasóns e vascular con Doppler sangue e placenta.

- unha selección método de diagnóstico consiste en determinar substancias sanguíneos nai, que pode falar malformacións conxénitas do feto.

Podemos dicir que a xenética durante o embarazo tamén implica determinar os grupos de risco xenéticos, o que inclúe as persoas que teñen unha alta probabilidade dun nacemento de nenos con enfermidades hereditarias. Estes grupos de risco inclúen:

- mulleres con abortos recurrentes ou un embarazo retido;

- as mulleres que bebían durante os preparativos de deseño tendo unha parte teratogenicidade;

- mulleres con máis de trinta e cinco anos, e os homes con idade superior a corenta anos;

- os pais que teñen enfermidades diferentes, indulging herdou;

- Os pais que están en matrimonio consangüíneo;

- Os pais que sufriron os efectos da radiación ou produtos químicos.

Se ocorrer un embarazo xinecoloxía envía unha muller sobre o paso do ultrasón. O primeiro ultrasóns xestación paso en cinco semanas, pero o segundo o que precisa para ir o máis tarde catorce semanas de embarazo. Isto é debido ao feito de que un xenetista durante o embarazo a muller ten a oportunidade neste termo para facer un diagnóstico de malformacións fetais e identificar algunhas das súas modificacións, que poden ser a patoloxía de cromosomas. método de diagnóstico Neste caso, un especialista será utilizado é a amniocentese ea biopsia. Tamén se recomenda para pasar o terceiro período de ultrasóns de vinte e dúas semanas de embarazo para detectar anomalías no desenvolvemento facial, pernas e órganos internos do bebé. Neste caso, xenética, embarazo permitir o tratamento do neno aínda no útero, ou as tácticas de tratamento despois do nacemento ata que sexan curados.

Debe lembrar que só un estudo completo do xenetista pedigree, historia médica e estado de saúde das mulleres ambos os pais fai posible a utilización de exame tácticas apropiado embarazada e seleccionar tratamentos axeitados en caso de necesidade. Así, a xenética durante o embarazo para evitar o nacemento de nenos con varias deficiencias.