Propiedades químicas dos alcenos (olefinas)

Olefinas - hidrocarburos que molécula ten unha conexión dobre. Por veces, os presentes compostos chamados hidrocarburos serie de etileno. A dobre conexión na molécula é facilmente identificado análise espectral.

As propiedades físicas dos alcenos

Os tres primeiros membros da serie homóloga de alcenos - invernadoiro. Desde o quinto ao décimo sexto - líquido, alquenos de alto peso molecular - sólidos. Con aumenta eo aumento da lonxitude da cadea de hidrocarburo de punto de ebulición substancias. En condicións de laboratorio, estas substancias poden obterse de varias maneiras: por desidrogenação de alcenos por craqueamento de petróleo, alcois de desidrogenação.

Craqueamento de petróleo - método industrial de produción de hidrocarburos insaturados. Como resultado, o aceite de craqueamento térmico Calefacción a 750 graos, o esqueleto de hidrocarburo alcano é roto:

S30N62 → S15N30 + S15N32

Desidrogenação de alcanos. Este proceso é realizado a unha temperatura duns 600 grados. Baixo estas condicións, a molécula de hidrocarburo saturado por átomos de H son clivados para formar alcenos, por exemplo: → S5N12 S5N10 + H2.

A deshidratación de alcois. alcohois mono-hídricos que interactúan con ácido sulfato de alcenos formar, por exemplo: S4N9ON → C4H8 + H2O.

Propiedades químicas dos alcenos relacionados coa presenza na súa molécula unha conexión dobre. A densidade de electróns entre os átomos, unha conexión dobre é maior que entre os átomos de carbono unidos por enlaces simples. O principal tipo de reacción, que veñen alcenos - adhesión, acompañado por un pi-ruptura, debido á formación de dous novos enlaces sigma. Olefinas entrar na reacción de polimerización, que é tamén acompañada por escote de conexións dobres.

Propiedades químicas de alcenos: haloxenuros de unión

Olefinas pronto se ligan a molécula de halogeneto de hidróxeno, formándose así monogalogenoproizvodnye (por exemplo S10N20 S10N21S1 → HC1 +). alcohois mono-hídricos, cando conectado a alcenos formado H2O saturados (S10N20 + H2O → S10N21ON).

alcenos queima

A altas temperaturas baixo olefinas O2 son pronto oxidado (queimada) para C02 e H20. Os alcenos, que interactúan con permanganato de potasio para formar un di-hídricos alcois (glicóis).

Propiedades químicas de alcenos: polimerización de olefinas

hidrocarburos presentados exhiben unha maior tendencia á reacción de polimerización. Tipicamente, o polímero - é unha cadea longa con unidades estruturais repetidas (monómeros). Este proceso pode ser iniciado de varias maneiras, pero na maioría dos casos, é unha cadea, e refírese a un proceso de radicais, Catión ou aniônicos libres.

Propiedades químicas de alcenos: polimerización Catión

Este tipo de reacción é catalizada por ácidos. Proton xunta de olefinas, formando un carbocatião. Despois séguese a última carga sobre o pi-sitemu outra molécula e formas carbocatião alceno cunha cadea máis longa, que ataca a molécula de olef ina seguinte, etc. Como resultado, a exección dun protón ou calquera outro proceso, o "quenching" carbocatião carga, un circuíto aberto ocorre. Cando aniônico anião iniciante de polimerización é formado por ataque nucleofico da olefina anião X-. Cando conectado quebras de cadea de protóns. Debe notarse que a polimerizar por radicais libres a maior parte de hidrocarburos non saturados. Este proceso pode ser iniciado H202, peróxidos orgánicos, hidroperóxidos, etc. Abrir circuíto ocorre debido á recombinación dos radicais. Nalgúns casos, a polímeros de alceno usado reacción de copolimerização. Na copolimerização, un polímero que comprende varias pezas, alternando na macromolécula dunha determinada maneira. O produto da reacción obtido copolímero. As propiedades físicas e mecánicas dos presentes compostos son principalmente determinados pola orde de alternancia de unidades elementais, eo tipo e cantidade dos monómeros incluídos na cadea do polímero.