Retinite pigmentosa: síntomas, tratamento

Ata a data, hai moitas enfermidades oculares. Algúns deles son adquiridas na natureza, mentres que outros son herdadas e son diagnosticados case desde o nacemento.

Este artigo pode falar sobre a enfermidade, que pertence ao segundo grupo e se chama "retinite pigmentosa". Imos entender o que fai que provocan o seu aspecto, e discutir se hai formas eficaces para se librar do problema.

Cal é a retinite pigmentosa

A enfermidade é unha patoloxía retinal hereditaria, durante o cal unha capa de fotorreceptores e epitelio pigmentar é un desenvolvemento de modificacións dexenerativas e os petos son formados de acordo co tipo de células óseas.

Como regra xeral, a retinite pigmentosa faise sentir en tenra idade, cando o neno non e 8 anos, e, a continuación, comeza a activamente progreso. El ameaza os cegos paciente para 40-60 anos.

As causas da enfermidade

A causa primaria da retinite pigmentosa é un múltiplo mutacións de xenes que son responsables da síntese e posta en común de proteínas específicas durante o desenvolvemento fetal.

Ao mesmo tempo, identificou as principais formas de desenvolvemento da enfermidade:

1. Relacionado co chan. Neste caso, a patoloxía transmítese de nai a fillo, xunto co cromosoma X.
2. Autossômica recesiva. Patoloxía é trasladado para a neno, á vez de dous pais.
3. Autossômica dominante. Patoloxía transmítese dun dos pais do neno.

Hai situacións nas que a retinite pigmentosa é diagnosticada nestes pacientes, unha familia cuxa enfermidade non ocorrer máis cedo. Pero estes casos son raros. Normalmente, a patoloxía é hereditaria e afecta varias xeracións dunha familia.

Particularmente en nenos de risco nacidos en blizkokrovnom casamento en que aumenta moito a probabilidade de unha variedade de mutacións xenéticas.

Clasificación de retinite pigmentosa

Dependendo da natureza da enfermidade e as áreas afectadas, distinguir dúas formas da enfermidade:

1. típica. Nesta forma de agudeza visual (ambos central e periférico) é almacenado por un longo tempo no rango normal. Aínda que neste momento xa existe unha hasta sistema derrota eo xurdimento de focos de acumulación de pigmento en determinadas áreas de fondo de ollo.

2. atípica. Esta forma ten diversas variedades:

• retinite amelanótica. Durante este tipo de fondo de ollo hai células de pigmento. Con todo, hai o resto dos síntomas da enfermidade.
• Sectorial retinite pigmentosa ferradura. Fotografías que mostran a presenza de focos pigmentadas da retina concentrados en calquera fundus un departamento e en conxunción cunha forma de ferradura. Nesta enfermidade, os síntomas poden ser totalmente ausente ou observado los fluxo moi lento.
• Belotochechny. Durante esta forma do fondo observada múltiples puntos brancos. Os síntomas desta é o mesmo que durante a retinite pigmentosa.
• Invertido. Nesta forma de enfermidade comeza con lesións da retina da parte central da mesma, afecta o sistema de cono. O proceso é acompañado polo desenvolvemento de fotofobia e rápida deterioración da visión central.

Os síntomas da enfermidade

Cando tales enfermidades como a retinite pigmentosa, foto ollo recibidos durante oftalmoscopia, mostran a presenza de tres características:

1. Atrofia do epitelio pigmentar da retina. Neste caso, non é o estreitamento das menores arterias ea aparencia das manchas de pigmentación brancos.
2. O disco óptico convértese en visiblemente máis pálida.
3. Na periferia do fondo eo curso das pequenas veas aparecen os chamados "corpúsculos de óso".

síntomas

Que cambios son acompañadas por retinite pigmentosa? Os síntomas poden incluír o seguinte:

• cegueira nocturna ( "cegueira") resultantes de fenómenos dexenerativas na retina;
• intolerancia brillo;
• visión turba;
• redución da visión periférica ;
• dificultades nos seus ollos axustar ao cuarto escuro despois iluminado, e viceversa;
• cegueira nocturna.

formas atípicas poden adicionalmente ser acompañada por fotofobia e diminución da visión de cor.

diagnóstico da enfermidade

Diagnóstico de retinite pigmentosa detén oftalmólogo. Isto é con base na anamnese, na que se fai claro se tal condición, polo menos un dos parentes máis próximos. Ademais, o estudo de perda dinámica de células fotorreceptoras usando electrorretinografia e proba visual.

A presenza de característica de retinite pigmentada focos pode ser detectada debido á conduta de oftalmoscopia e fundus fotos feito.

Revelan a presenza de defectos na rexión do fondo do ollo, ea presenza da atrofia do epitelio pigmentar e edema macular na rexión a través da utilización de fluorescencia de angiografia de retina (FAG).

Ademais, a visión da cor definida, adaptación e contraste nivel de sensibilidade escuro.

Tratamento de retinite pigmentosa

Pode se librar de enfermidades como a retinite pigmentosa? O tratamento que está deseñado hoxe, por desgraza, non é capaz de se librar completamente do problema. O único que pode axudar os médicos - é eliminar algúns dos síntomas da enfermidade.

En presenza de edema macular é asignado para a recepción de diuréticos, que inclúen inhibidores da anhidrase carbónica.

catarata é eliminada a través de cirurxía.

Fotocoagulação para os médicos recomendan vasculares aceptación vascular axentes farmacolóxicos.

Ademais, a vitamina feita con énfase na recepción do ácido nicotínico. Ademais, hai unha percepción de que o proceso de deterioro pode ser retardado a través do aumento da inxestión de vitamina A, que se pode atopar nunha variedade de suplementos dietéticos.

Ademais, os pacientes son aconsellamos a usar lentes especiais que absorben a radiación de ondas curtas solar. Isto axudará a protexer a retina dos danos.

A terapia anterior vai axudar a minimizar a taxa de progresión de doenzas como a retinite pigmentosa. remedios populares tratamento neste caso só pode aplicarse en forma de cumprimento da dieta, especialmente desenvolvido, que ofrece cantidade mínima de compostos de Purina e de colesterol en alimentos. Ademais, é desexable para incluír nos seus Arandeira dieta, xa que é un antioxidante natural e unha fonte de vitamina A.

Outra forma de se librar de tales problemas, tales como retinite pigmentosa - terapia con células nai. Este método está en desenvolvemento activo, pero os científicos prometeu que no futuro vai comezar a practicar activamente e usado en conxunto con outros compoñentes da terapia.

O principio deste tipo de tratamento será como segue. Desde células nai cun xene san en laboratorios especiais crecerá células da retina. A continuación, eles serán implantados en pacientes con retinite pigmentosa para volver os ollos. Neste caso, o sistema inmunitario é en calquera caso, rexeitar o implante, como está feita a partir das propias células nai do paciente.

Aínda que ata o punto onde a rede comeza usado no tratamento de enfermidades dos ollos, aínda está lonxe, hoxe xa foron dados os primeiros pasos no sentido de acadar a meta estimada.

Formas de desenvolvemento da prevención de enfermidades

Desde retinite pigmentosa, na maioría dos casos ocorre no nivel xenético, para evitar as súas manifestacións, por desgraza, non terá éxito. O único que pode facer o paciente en tal situación - na medida do posible retardar o proceso de problemas de desenvolvemento e retardar o tempo de inicio da cegueira.

Para iso, é importante rexistrar cun oftalmólogo regularmente para visitalo e escoitar todas as recomendacións. non debe rexeitarse a usar lentes de protección especiais, que van salvar a retina do ollo da exposición prejudicial á luz brillante.

Para os que lles gusta ler, ten que escoller o tipo de letra máis axeitado que non require esforzo dos ollos.

Manteña-se saudable!