Síndrome de Dandy Walker: condicións de aparición, síntomas, tratamento e prognóstico recursos

Na actualidade, a luz aparece unha morea de nenos que nacen cunha enfermidade. Unha das complicacións máis graves e complexos é o síndrome de Dandy Walker.

As principais causas de anormalidades conxénitas seguintes:

1. A maioría dos expertos afirman que é unha enfermidade hereditaria, que é xeneticamente determinado. Isto é confirmado polo dispoñibles nas estatísticas da ciencia médica.
2. Dandy Walker anomalía froitos ocorre máis frecuentes nas nais que sofren de alcoholismo crónico. E, pode estar ausente ata outras anomalías xenéticas relacionadas no neno. Ademais do feito de que o corpo das mulleres que beben non é un ambiente favorable para o desenvolvemento do feto, un continxente moitas veces leva moito irresponsable para rolamento. Polo tanto, síndrome de Dandy Walker en un neno é máis frecuentemente descuberto só despois do seu nacemento.
3. diabetes xeneticamente causadas, rubéola, infección por citomegalovírus en mulleres embarazadas - tamén é factores de risco para o desenvolvemento desta anomalía.

Síndrome de Dandy-Walker poden ser identificados polos seguintes síntomas.

Os primeiros signos é posíbel identificar nas vinte e dúas semanas. No exame de ultrasón son, síntomas típicos xa patognomônicas, que inclúen:

• a presenza de quistes na rexión da fosa (área de grandes tanques)
• aplasia ou hipoplasia do vermis cerebelar;
• cuarto ventrículo ampliada.

Na maior fase do embarazo facer síntomas evidentes e visibles:

• "Fisura de palato" ;
• "Beizo leporino";
• anomalías renais conxénitas;
• sindactilia - fusión dos dedos nos membros.

Síndrome de Dandy Walker comeza a emerxer rapidamente despois do nacemento. Isto é especialmente certo de síntomas neurolóxicos graves, a gravidade é variable. Moi rapidamente, sinais como hipertensión intracraniana e hidrocefalia.

Un neno con esta patoloxía é moi inquedo, está atrasado no desenvolvemento, tanto físico e psico-neurolóxicas. síntomas cerebelares tamén son xerados - disturbios de coordinación, condición muscular espástico e ataxia.

Síndrome DendiUokera. Tratamento e diagnóstico

Declaración de diagnóstico prenatal - "o froito da síndrome de Dandy Walker" - diante do pai e da nai pon un dilema moi serio. Ten que tomar unha decisión - para manter e dar froitos cunha probabilidade 100 por cento dun neno enfermo, ou o embarazo é interrompida. Normalmente, os médicos recomendan a segunda opción.

A pesar diso, os nenos con esta forma da enfermidade nacen constantemente. O tratamento neste caso é moi grave e é xeralmente inútil.

Pero a cirurxía é utilizada cando unha forma incompleta de patoloxía e hidrocefalia. Realización de bypass do ventrículo lateral eo Císter non é capaz de eliminar o dano cerebral. O neno ía crecer desactivado neuropsiquiátrica con complicacións físicas graves, un número de enfermidades asociadas, e deficiencia mental.

Previsión de desenvolvemento dos nenos con esta anomalía

Previsión de desenvolvemento de nenos que teñen síndrome de Dandy Walker é fixo, moi desfavorable. Como regra xeral, aumentando gradualmente descompensação cerebral. Neste caso, se hai unha forma grave da enfermidade e da falta de observación clínica adecuada, tal paciente morre nos primeiros seis meses de vida. Segundo as estatísticas, é de cincuenta por cento.

O resto dos nenos, mesmo se hai un traballo serio de médicos e os pais están moi atrás no seu desenvolvemento, xa que o nivel de intelixencia que teñen un moi baixo (sen posibilidade de recuperala lo máis tarde). Ademais, hai unha marcada funcional estado neurolóxico.