Síndrome de Tourette: o que é a vida con este trastorno

A síndrome de Tourette - unha patoloxía médica misteriosa que causa confusión entre os médicos ao longo do século pasado. As persoas nacidas con esta enfermidade padecen tiques e outros problemas de comportamento, como trastorno obsesivo-compulsivo e trastorno de déficit de atención.

estereotipos

Ademais, hai un estereotipo que a síndrome de Tourette leva a xente a xuro alto e de forma inadecuada. Aínda que, de feito, só 10 por cento dos pacientes con estas explosións verbais, moitos son estigmatizados e marxinados.

Profesor de Neuroloxía da Universidade de Florida, Michael Okun estudou síndrome de Tourette moitos anos e recentemente publicou un libro sobre o tratamento eo espectro global de disturbios comportamentais asociados. Descubriuse que xuramento - non o é un dos síntomas máis comúns da enfermidade.

O feito é que ao longo dos últimos anos, os pacientes teñen acceso a moitas terapias emocionante e de cambio de vida. Os científicos chegaron a unha fase no estudo desta enfermidade, cando se fai máis comprensible para o público, e novos tratamentos son amplamente difundidos.

Twitches e tiques

científico francés Jean-Martin Charcot, o fundador da neuroloxía clínica moderna, acuñou o epónimo "síndrome de Tourette" en honra do seu alumno George Elbert Gilles de la Tourette, que en 1885 traballou con 9 pacientes que sofren esta enfermidade.

Os investigadores descubriron que a síndrome de Tourette pode afectar varios membros da familia en diferentes xeracións. Con todo, ao longo dos anos, novos coñecementos apareceu moi lentamente. lagoas críticas na nosa comprensión da síndrome son hoxe, ea metade de todos os casos permanecen sen diagnóstico.

desorde quão común

É difícil saber ata o número exacto de persoas que sofren esta síndrome. Por exemplo, o Centro de Control e Prevención de Enfermidades (CDC) cre que a síndrome aparece nunha das 362 nenos, ou a 0,3 por cento. Por outra banda, a Asociación Americana de reivindicacións de Tourette que a enfermidade ocorre dúas veces - unha das 166 nenos (0,6 por cento).

Algunhas persoas teñen a síndrome de Tourette maniféstase moi suavemente, con síntomas tales como palpebrar non simultáneo dos ollos ou unha lixeira contracción do corpo. En moitos casos, tiques motores desaparecer a finais da adolescencia ou inicio da idade adulta. Moitos pacientes poden incluso levar unha vida relativamente normal.

cerebração

Os científicos foron capaces de entender mellor a síndrome despois de que eles aprenderon máis sobre o cerebro no seu conxunto. A función normal do cerebro humano son ditadas polas vibracións rítmicas que se repiten unha e outra vez, case o mesmo que a canción popular na radio. Estas flutuacións cambiar e modulada e, a continuación, enviados para controlar o comportamento humano diferente.

Se o retorno é "vai mal", que pode levar á desactivación tiques e outros síntomas de comportamento da síndrome de Tourette.

Importante para o desenvolvemento de novos tratamentos para a síndrome de Tourette é que podemos cambiar esas fluctuacións usando terapia de rehabilitación, terapia de intervención conductual cognitiva, drogas como tetrabenazina, ou mesmo a estimulación cerebral profunda, que implica o uso dunha pequena sonda. Con iso, o cerebro recibe impulsos eléctricos que interrompen as flutuacións anormais responsables tiques.

busca

Xenética da síndrome de Tourette non é totalmente comprendido. A pesar do feito de que a enfermidade adoita ocorrer en familias, pero non un único ADN se atopou ligando todos ou polo menos a maior parte do tempo.

Ao mesmo tempo, a tecnoloxía ofrece novas ferramentas para a detección e tratamento. Científicos ácaros signos gravados no cerebro humano e aínda desenvolvido os primeiros dispositivos intelixentes para a detección e supresión.

Algúns investigadores están explotando novas xeracións de drogas que poden reducir os efectos secundarios que poden ocorrer no caso de utilizar un anticuados drogas como o haloperidol, que é tradicionalmente utilizado para tratar a síndrome de Tourette. Os científicos tamén están a buscar formas de permitir suprimir ou modular os sinais inapropiados para o cerebro. Unha solución podería ser chamados receptores de cannabinoides.

O uso da marihuana para tratar os síntomas da síndrome de Tourette ten algún sentido científico. receptores de cannabinoides foron atopados en moitas áreas do cerebro. En realidade, o receptor cannabinoide CB1 en grandes cantidades é nestas áreas do cerebro que se cre ser responsable dos síntomas da síndrome de Tourette.

Vivir con Síndrome de Tourette

Un observador de fóra pode parecer que os pacientes con síndrome de Tourette superalas lo na adolescencia ou inicio da idade adulta, pero en realidade na maioría dos casos isto non acontece. A pesar de tiques motores e vocais realmente debilitar, desorde e de comportamento síntomas obsesivo-compulsivos poden persistir e mesmo intensificar.

Se non diagnosticada e non corrixidos, estas características de comportamento con síndrome de Tourette, a persoa será difícil axustar a unha vida normal, xa que os síntomas de comportamento pode afectar máis que o motor perceptible e tiques vocais.

Os científicos están constantemente a tentar atopar novos tratamentos, pero os pacientes e as súas familias poden facer moito para aliviar a condición hoxe do paciente. Moitas das modificacións son moitas veces moi sinxelo e pódese facer a vida dos pacientes.

Un papel clave será desempeñado por un tratamento complexo. Por exemplo, un asistente social pode axudar a construír un plan individual de educación escolar e promover a conexión familiar a recursos que poden transformar a situación escolar difícil nunha historia de éxito. terapeuta de rehabilitación agora pode axudar a se librar de ácaros sen o uso de drogas.

Un equipo de científicos liderados polo profesor Okun coidou de 10.000 pacientes con trastornos do movemento, da Universidade de Florida, así como decenas de miles de outros na Asociación Rexional Sudeste de Centro de Excelencia americano de Tourette. Estes equipos especializados inclúen neurologistas, psiquiatras, especialistas en rehabilitación, sociais e investigadores da Universidade de South Florida, Emory, Alabama e Carolina do Sur.

Por que ten que probar diferentes terapias

Hai boas razóns para tentar diferentes métodos de tratamento, aínda que parece que ningún deles funciona. Os pacientes deben aprender a recoñecer cando o tratamento non funciona, e para discutir os seus médicos outros recursos. O feito é que, se as ondas cerebrais non parar, poden, nalgúns casos, a síndrome de Tourette producir lesións, e mesmo parálise. Hoxe, mesmo os casos máis graves teñen a oportunidade de tratamento debido á estimulación cerebral profunda.

Aínda que a síndrome de Tourette é un misterio aos ollos do público, é importante que os científicos ofrecer ás familias unha ampla gama de terapias, o que proporciona unha mellora mensurável na calidade de vida. Isto é sempre algo que paga a pena dicir.