Síndrome Marshal: descrición, causas, diagnóstico, síntomas e tratamento

A síndrome de febre periódica, estomatite aftosa, farinxite e Linfadenite cervical, tamén leva o nome de síndrome de Marshall, refírese a unha das enfermidades infantís máis raros e pouco coñecidos. O feito de que a síndrome é un Marshal en nenos e como é tratado, será discutido neste artigo.

As orixes da enfermidade

Os primeiros casos de brotes de síndrome de Marshall foi documentado en 1987. Nese momento, a medicina ten informacións sobre doce tales precedentes. Todos os casos tiveron un curso de enfermidade semellante: como regra, estes foron episodios recorrentes de febre, no que o paciente ten estomatite e linfonodos cervicais napuhanie. A versión en inglés desta síndrome é nomeado, formado maiúsculas os principais síntomas. En Francia, foi nomeado Mariscal. Síndrome recibiu unha designación semellante na medicina interna.

síntomas

Durante o estudo desta enfermidade por investigadores franceses, verificouse que a maioría das veces, esta enfermidade afecta nenos entre as idades de tres a cinco anos.
As principais manifestacións coñecidas da enfermidade son agora estándar, pero rara, xeralmente unha periodicidade dunha vez ou dúas veces ao mes, a temperatura saltos. Neste caso, o neno observados síntomas catarral, como inchazo dos nódulos linfáticos do pescozo e baixo o queixo, así como a inflamación da boca e garganta. Verificouse que a aparición desta enfermidade en nenos non ten nada que ver con calquera da súa nacionalidade ou sexo, nin con calquera outro accesorio. Manifestacións da síndrome tampouco teñen aréola xeográfica clara.

expertos previsión

Na maioría das veces, os síntomas poden durar de catro a oito anos, durante o cal se repite periodicamente nas súas manifestacións típicas síndrome de Marshall. Signos da enfermidade tras o curso aguda da enfermidade xeralmente desaparecen sen deixar rastro. Desenvolvemento do neno durante o curso da enfermidade non para e non abrandar.
Médicos en conta que o prognóstico para os nenos que tiveron o diagnóstico é positivo. Tras a recuperación completa, hai unha completa ausencia de recaídas e dalneshem desenvolvemento físico, mental e neurolóxica normal do neno.

O alivio dos síntomas

Unha das características máis importantes da síndrome son crises de temperatura moi alta. Tipicamente, isto varía de trinta e nove graos e por riba. Ás veces os valores termómetro pode acadar o nivel de trinta e nove e cinco, aínda máis raramente - valores máis de corenta anos.
Tipicamente, a utilización de calquera medio para reducir a calor non ten ningún efecto significativo no tratamento da enfermidade Marshal. O síndrome pode ser interrompida só co tratamento combinado. Tipicamente, esta terapia gormonosoderzhaschimi drogas.

Os síntomas adversos

Ademais da febre xa mencionado anteriormente, estado depresivo xeral, característico para o fluxo de calquera enfermidades graves poden indicar tal enfermidade como síndrome de Marshall en nenos. Diagnóstico en nenos é difícil, debido á abundancia de síntomas ciencia coñecidos son similares a outras arrefriados comúns. Os pacientes poden sentir debilidade, aumento da agresividade. Ademais, moitas veces o neno, ademais de unha temperatura elevada, non está tremendo, dor nos músculos, ósos e articulacións. Moitos enfermos e reclamando dunha dor de cabeza severa coa enfermidade Marshal. A síndrome tamén pode causar dor abdominal, aínda máis raramente observada a presenza de vómitos.

A pesar do feito de que os síntomas da síndrome de Marshall son moi semellantes aos síntomas de arrefriados, xeralmente non máis signos de infección non pode ser detectado. Ás veces, algúns nenos poden estar presentes irritación e vermelhidão da membrana mucosa dos ollos e lacrimejamento, tose, conxestión nasal e descarga a partir del. trastornos do sistema nervioso e as reaccións alérxicas, así como outros síntomas non foron observadas.

A aparición de trastornos neurolóxicos agudas

temperaturas elevadas xeralmente están preocupados co neno de tres a cinco días. Con todo, mesmo durante a febre, nin todo neno experimenta toda a gama de síntomas, o que se considera normal para esta enfermidade Marshal. A síndrome máis comunmente afecta o sistema linfático na zona do pescozo. Neste caso, os nós inchar ata catro ou cinco centímetros, fan a denso e mesmo un pouco doloroso. Na maioría dos casos, inchazo dos ganglios tórnase visible a simple vista, que se está facendo a razón máis común para buscar atención médica. Normalmente, os ganglios linfáticos situados noutras partes do corpo cando a enfermidade non está suxeita a cambios.

síntomas asociados

Como regra xeral, ademais das reaccións por parte do sistema linfático, o neno ten irritación na garganta, xeralmente en forma de farinxite ou amigdalite. Pode ocorrer de forma leve, pero hai casos en que a enfermidade se manifesta flor profusa nun ou ambos amígdalas. Na práctica médica, mesmo os casos coñecidos de amigdalectomia en svzya coa enfermidade. Os datos dos estudiosos gregos din que uns trinta por cento dos nenos con síntomas de síndrome de Marshall entre os que pasaron por este procedemento. Ao mesmo tempo, os seus compañeiros norteamericanos din que preto de vinte e dous dos cento dezasete nenos sometidas á cirurxía, cunha presenza constante de amigdalite e outras síndromes Marshal. Cinco deles tiveron toda a ciencia coñecida dos síntomas da enfermidade. Todos os nenos, ademais de amígdalas inflamadas sufriu vermelhidão da gorxa, pero o grao de desenvolvemento de amigdalite foi en todo diferente Había nenos sen calquera ataque, pero foron tamén curso máis grave da enfermidade. Como regra xeral, tras o paso de amígdalas agudos reducidos en tamaño e non perturben o neno. Inflamación desaparece por si só.

Menos inflamación adición amígdalas e ganglios linfáticos son atopados en nenos irritación da mucosa oral. Observa-se de tres a sete de cada dez casos.

a complexidade de diagnóstico

O problema no diagnóstico está asociado a un factor que os nenos son moi difícil atopar todas as características necesarias para o diagnóstico da enfermidade é tan difícil como a síndrome de Marshall. O diagnóstico é moitas veces difícil, porque nenos de tres a cinco anos é pouco probable que reclamar pais dores de cabeza ou molestias na zona das amígdalas. Ademais, ás veces, signos da enfermidade non son todos os que se manifesta dunha vez ou despois dun período de tempo.

Os estudos de laboratorio mostran xeralmente un alto nivel de sedimentación dos glóbulos vermellos no sangue, así como un posible reflexo dos procesos inflamatorios, baixo a forma de aumentar o nivel de células brancas do sangue. Tamén outras variacións da porcentaxe de proteínas no plasma. Como norma xeral, estes saltos de glóbulos individuais rapidamente volveu á normalidade. Ademais destas modificacións na composición do plasma non é típico desta síndrome eventos emblemáticos foron atopados.

tratamento

A ciencia non ten un consenso sobre o tratamento de nenos que diagnosticou Síndrome Marshal. O tratamento dos síntomas individuais, tales como febre, corrimento nasal, non ten efecto. Normalmente recibir antipiréticos para alivio dos síntomas da enfermidade coñecida como febre, dor de cabeza e calafríos son insuficientes. Estadísticas di que, a fin de recuperar amigdalectomia suficiente, á súa vez. Análise de postoperatorio di que, en sete de cada dez casos ectomy deixar completamente a enfermidade. Con todo, non todos os investigadores coinciden en que esta terapia ten un efecto tan poderoso na cura

Outro xeito de tratar a síndrome é o uso dunha tal preparación como a cimetidina. Como mostra a práctica, é capaz de restaurar o equilibrio entre as células T-helper e bloquear os receptores nas T supresores. Un tal tratamento promove a cura de tres cuartos dos pacientes, pero difundida, esta terapia aínda non recibiu.
Outro método de tratamento, é a utilización de esteroides. Este tratamento ten o efecto de calquera idade, cando foi identificado síndrome de Marshall. En nenos, o tratamento é o uso dun bolus, ou no curso duns días. Normalmente, estes procedementos axudan a se librar da calor, pero non exclúen os ataques repetidos. A pesar do punto de vista oposto existente, é dicir, que os esteroides poden acurtar o período de referencia, a terapia é o máis amplamente utilizado entre os profesionais. Como un medio de tratamento a opción cae máis frecuentemente nun prednizolina fármaco que se introduciu no cálculo do neno 2 mg por kg de corpo. Débese ter en conta que a selección da dose de esteroides e nomeamento do médico debe ser admitido!