Cicloalcanos - lo ... cicloalcanos: Propiedades recibindo fórmula, químicas e físicas

Cicloalcanos - é hidrocarburos, que na súa composición teñen unha estrutura pechada. Imos considerar as características destes compostos, o seu campo de aplicación.

Características de clase

Cales son os cicloalcanos? Fórmula clase CnH2n indica unha falta de átomos de hidróxeno. Esta situación implica dous escenarios. Alternativamente, a estrutura debe ser unha conexión dobre na molécula contén quere unha estrutura pechada. Cal é a estrutura de cicloalcanos ten? Fórmula lles corresponde ao segundo caso, isto é, a presenza na molécula da estrutura pechada. É a estrutura da especificidade de particular fai que as propiedades físicas e químicas desta clase de hidrocarburos.

Cantas cicloalcano diferente corresponde á composición C4H8? Para atopar a resposta a esta pregunta, cómpre analizar os tipos de isomerismo, que son característicos de cicloalcanos. Os dous iseros coa composición cualitativa e cuantitativa pode ter unha estrutura cíclica: ciclobutano, metilciclopropano. Unha tal opción chamada iseros da cadea lateral.

Desde ciclo - esta isómeros interclasse de olefinas insaturadas poden considerar fórmulas de substancias, o cal está composto por unha conexión dobre. dúas estruturas poden existir baixo a seguinte: Buteno-1 e Buteno-2. Respondendo a unha pregunta sobre como poden existir tanto varios cicloalcanos á fórmula proposta, é necesario considerar non só os cicloalcanos, pero tamén alcenos. Só neste caso, será posible enviar a resposta correcta.

Entón, ciclo - é hidrocarburos, que teñen polo menos dous tipos de isomerismo.

características nomenclatura

Nomes de composición específica hidrocarburo cíclico é xa en plena conformidade coa nomenclatura internacional. Para bases usado un número de carbono no circuíto pechado. A continuación, considerar os átomos presentes na cadea lateral. Por exemplo, metilciclopropano. Cicloalcanos - son os compostos en que os átomos de carbono están estado híbrido SP3, de forma semellante a hidrocarburos saturados. Isto define os métodos básicos para a preparación e propiedades características desta clase.

Opcións para recibir cicloalcanos

Como podo obter cicloalcanos? Exemplos de reaccións básicas indican que hai varias opcións para a súa educación. Por exemplo, ciclo-hexano é producida por hidroxenación do benceno aromático. Os compostos con átomos de carbono de tres, catro do anel poden preparados por escote dos alcanos haloxenan digalogenproizvodnyh moleculares. Ademais cicloalcanos obtido na pirólise de sales de ácidos orgánicos dicarboxílicos. Calefacción sen a presenza de aire leva á formación de ciclopentano e ciclo-hexano.

propiedades químicas

Naftenos propiedades químicas semellantes aos hidrocarburos saturados. Para eles, a reacción peculiar con halogeos no tipo de substitución. Ademais, representantes naftenos entrar nunha reacción química con ácido nítrico. Cicloalcanos resistentes ao ácido sulfúrico concentrado. Con ácido clorossulfúrico e Oleum a reacción é tamén posible: óxido de xofre, finalmente formado (4).

Naftenos tendo nas moléculas de 5 e 6 átomos de carbono son considerados composto quimicamente estable. Pero cando exposta a un cloruro de bromuro ou de aluminio, é a súa isomerização acompañados de restrición ou extensión do ciclo orixinal.

isomerização

Por exemplo, nas formas proceso, ciclo-hexano, metilciclopentano isomerização. En aceite atopáronse unha variedade de derivados de ciclopentano e ciclo-hexano, outros representantes dos naftenos hai practicamente ausente.

As características distintivas dos ciclos secundarios considerar a posibilidade de formar unha tal conformación en que algúns átomos de carbono están dirixidos para o exterior, e dentro do ciclo. Esta comunicación é chamado intranulyarnymi, e os que están situados no interior do anel, chamados títulos ekstranulyarnymi.

Por exemplo, para a conformación máxima ciclodecano favorable asumido intranulyarnyh seis e catorce átomos de hidróxeno ekstranulyarnyh. Isto implica grupos CH2 disparidade, o que se reflicte no aumento da enerxía de conexión, mellora as propiedades químicas do composto.

Para hidrocarburos tendo 12 ou máis átomos de carbono, caracterizado mobilidade conformacional. Xa que na posición C-libremente quenda, para tales conexións non son supostos existencia de formas cis e trans.

Tsiklany (naftenos) pode conter un aceite natural na gama desde 25 a 75 por cento. O contido cuantitativo deles depende da fracción de ponderación. As fraccións de aceites que teñen un punto de ebulición elevado, hai un aumento en estruturas aromáticas. Especialmente unha morea de naftenos atopar no aceite de Emba e Bakú.

As figuras proporción cuantitativa son ata o 80 por cento. A relación entre os tipos de aceite en bruto e distribución de ciclo-fraccións. Menos resistentes considerados hidrocarburos monocíclicos termodinamicamente que teñen unha cadea alquilo longa laterais. CnH2n distribución de tipos de estruturas está directamente relacionada coas temperaturas empregadas na destilación de petróleo.

Por exemplo, os naftenos monocíclicos non son detectados no rango de temperatura de 300-350 graos Celsius, e Compostos Bicíclicos desaparecer en exceso de indicador de temperatura de 400 graos Celsius.

características ciclopropano

C3H6 é o representante máis simple dos naftenos. Esta sustancia gasosa tendo solubilidade en auga negligível. Entre as principais propiedades químicas característicos do composto orgánico illar hidroxenación catalítica. O produto desta interacción é o propano hidrocarburo final. Ademais, ciclopropano, outro hidrocarburo similar faise reaccionar con osíxeno para formar o dióxido de carbono, vapor de auga, unha cantidade suficiente de enerxía.

En especial os representantes da clase

Se compararmos a temperatura de refluxo de representantes da clase cicloalcanos con indicadores para alcanos tendo o mesmo número de átomos de carbono, eles serán lixeiramente máis elevado. A razón é a estrutura cíclica desta clase. naftenos densidade máis que o valor para os alcanos, pero lixeiramente inferior á da área.

Co fin de comprender cantas diferentes cicloalcanos corresponde a unha fórmula, ten que facer variacións non só isómeros de especies cíclicos, pero tamén con esqueleto directa composta kotorgo ten unha conexión dobre. En presenza de substituintes na molécula en forma de radicais de hidrocarburos, unha redución no punto de fusión do cicloalcano.

Se analizamos as propiedades físicas e químicas desta clase de hidrocarburos, é posible realizar substancias división condicionais en compostos con ciclos baixas (tres ou catro), o estándar (cinco, seis, sete), medio (oito e doce), e grandes ciclos (desde doce carbonos).

Áreas de uso

Imos falar sobre o que o seu uso primario de cicloalcanos. Naftenos empréganse en medicina. Por exemplo, ciclopropano é unha droga narcótica. Ciclopentano é considerado un bo disolvente, é reivindicada en síntese orgánica. Ciclo-hexano é necesario en reaccións de síntese química de nylon, nylon (fibras de poliamida collidos), en suma, é reivindicado para producir benceno. alcanos e cicloalcanos saturados posúen baixa reactividade. Este feito pode ser explicado por unha conexión de baixa polaridade C-C. Ademais, unha cantidade significativa de cicloalcanos utilizado na industria química.

conclusión

Mesturas de hidrocarburos e naftenos individuais son utilizados para a fabricación de lubricantes. Representantes desta clase de hidrocarburos capaces de mellorar o rendemento dos combustíbeis diésel. Por exemplo, cicloalcanos aditivo aumenta substancialmente o índice de octano, aumenta a viscosidade aumenta a calor de combustión do motor. É por iso que os cicloalcanos non son illados a partir de produtos petrolíferos refinados, e deixar unha parte da fracción de gasolina.

Concentrados naftenos son utilizados como disolventes orgánicos. Cicloalcanos con peso molecular medio utilizado na produción de deterxentes sintéticos. naftenos suficientes e vai como combustible, xa que unha cantidade considerable de calor durante a combustión.