Clasificación de Denver dos cromosomas como base para o cariotipo

Todos os organismos vivos conteñen un determinado conxunto de material xenético nos núcleos das células. Nas células eucarióticas está representado por cromosomas. Por conveniencia da conta e investigacións científicas, o cariotipo se sistematiza a través de diversas técnicas. Coñecemos os métodos de ordenación de material xenético a partir do cromosoma humano.

Clasificación dos cromosomas humanos

O cariotipo é un conxunto cromosómico (diploid), localizado en calquera das células somáticas do corpo. É característica do organismo dado e é o mesmo en todas as células, con excepción do sexo.

Os cromosomas no cariotipo son:

• Autosomas, non difieren en individuos de diferentes sexos;
• O sexo (heterocromosomas), difieren en estrutura en individuos de diferentes sexos.

As células do corpo humano conteñen 46 fíos de ADN, 22 deles son autosomas e outro é xenital. Este é un conxunto de material xenético diploid 2n. O par de heterocromosomas en mulleres é designado XX, nos homes XY, a designación de cariotipos, respectivamente, 44 + XX e 44 + XY.

Nos gametos (gametos) hai un conxunto de ADN haploide ou único. As células do óso conteñen 22 autosomas e un cromosoma X, espermatozoides - 22 autosomas e un dos heterocromosomas, X ou Y.

Por que é necesaria a identificación e clasificación do cromosoma?

Denver e os sistemas de clasificación hereditaria parisinos, amplamente utilizados na comunidade científica, están deseñados para unificar e xeneralizar a noción dun cariotipo. É necesaria unha visión xeral para a correcta presentación e interpretación dos resultados da investigación no campo da xenética, a carioseatomática e a selección.

Esquemáticamente, o cariotipo está representado por un ideograma: unha secuencia de cromosomas sistematizados e descendentes. O ideograma reflicte non só as dimensións do ADN en espiral, senón tamén algunhas características morfolóxicas, así como características da súa estrutura primaria (rexións de hetero e eucromatina).

Usando a análise destes gráficos, establécese o grao de parentesco entre diferentes grupos sistemáticos de organismos.

Nun cariotipo, pode haber pares de autosomas, de tamaño prácticamente idénticos, o que dificulta localizar e numeralos correctamente. Consideremos cales parámetros teñen en conta a clasificación de Denver e París dos cromosomas humanos.

Os resultados da conferencia en Denver, 1960

Nese ano realizouse unha conferencia sobre cromosomas humanos en Denver, EE. UU. Varios enfoques á sistematización dos cromosomas (en termos de tamaño, posición de centromeres, áreas con diferentes grados de espiralización, etc.) foron combinados nun só sistema.

A decisión da conferencia foi a denominada clasificación de Denver dos cromosomas humanos. Este sistema está guiado polos principios:

1. Todos os autosomas humanos están numerados en orde de 1 a 22 como a súa lonxitude diminúe, e os símbolos X e Y están asignados ás cromátidas sexuais.
2. Os cromosomas do cariotipo están divididos en 7 grupos, tendo en conta a posición do centrómero, a presenza de satélites e constricións secundarias nas cromátidas.
3. Para simplificar a clasificación, úsase un índice centromérico, que se calcula dividindo a lonxitude do brazo curto por toda a lonxitude do cromosoma e expresada como porcentaxe.

A clasificación de Denver dos cromosomas é universalmente recoñecida na comunidade científica mundial.

Grupos de cromosomas e as súas características

A clasificación de cromosomas de Denver inclúe sete grupos nos que os autosomas están ordenados en orde de numeración, pero están distribuídos de xeito desigual. Isto débese ás características por que están divididas en grupos. Máis sobre isto na táboa.

Como se pode ver, a clasificación de Denver dos cromosomas está baseada na análise da morfoloxía sen manipulación do ADN.

Clasificación de cromosomas humanos de París

Esta clasificación, introducida desde 1971, baséase nos métodos de tinción de cromatina diferencial. Como resultado da cor de rutina, todas as cromátidas adquiren o seu propio patrón a partir de bandas claras e escuras, de xeito que se identifiquen facilmente dentro de grupos.

Cando se procesan cromosomas con diferentes tintes, identifícase segmentos individuais:

• Os segmentos Q dos cromosomas fluorecen como resultado da aplicación do colorante acrílico-mostaza.
• Os segmentos G aparecen despois da mancha usando o método Giemsa (coinciden cos Q-segments).
• A coloración dos segmentos R está precedida por desnaturalización térmica controlada.

Para indicar a localización dos xenes nos cromosomas, introdúcense designacións adicionais:

1. O brazo longo do cromosoma está indicado pola letra minúscula q, o curto pola minúscula p.
2. Dentro do ombreiro identifícanse ata 4 rexións, que están numeradas desde o centrómero ata o extremo telomérico.
3. A numeración das bandas dentro das rexións tamén vai na dirección do centrómero.

Se a posición do xene no cromosoma é coñecida precisamente, a súa coordenada é o índice da banda. Cando a localización do xene é menos certa, indícase que está nun brazo longo ou curto.

Para un mapeamento preciso dos cromosomas, o estudo da mutaxénese e hibridación por calquera técnica é indispensable. A clasificación de Denver dos cromosomas e parisienses neste caso están indisolublemente unidos e complementados.