Grupo de antibióticos, que usa a práctica da medicina

Os antibióticos son produtos de microorganismos, animais e plantas, así como os seus derivados sintéticos e semi-sintéticos dos produtos desta liña, que o corpo humano ou animal destrúen ou suspender o desenvolvemento de axentes patóxenos. Os antibióticos tamén afectar o tipo de reaccións bioquímicas. No presente, que sintetizada por unha gran variedade de antibióticos, pero só algúns deles son utilizadas na práctica médica. Isto é debido á súa alta toxicidade. O principal grupo de antibióticos que son derivadas a partir de organismos, tecidos de animais e plantas.

A materia prima principal para a produción de antibióticos son fungos (griseofulvina, penicilina), Actinomicetes (tetraciclinas, rifamicinas, estreptomicina, cloranfenicol, cefalosporinas, aminoglicósidos, polienos), fungos (fuzidin-), bacterias (gramicidina, polimixina), lique (ácido úsnico), plantas (rafanin, imanin, volátil), animais (lisozima, eritrite, Leikin, un interferão Globulinas, ekmolin, gama).

Antibióticos antifúngico - diversificada biosoedineny grupo que son capaces de destruír as membranas biolóxicas de fungos microscópicos, causando a súa morte. Os máis populares son drogas como "Levorinum", "A natamicina" "Nistatina". Hoxe, esas drogas non son moitas veces prescritos, debido á baixa eficiencia e alta toxicidade. farmacia moderna ofrece un gran número de funxicidas sintéticos altamente eficaz, que están a substituír gradualmente os antibióticos antifúngico.

Tendo en conta a estrutura química distinguir eses grupos de antibióticos: Cefalosporinas, penicilinas, macrólidos, levomitsitin, tetraciclinas, Polimixinas, rifamicinas, Aminoglicosídeos e polienos. Antibióticos, a diferenza de antiséptico química, caendo sobre a superficie dunha célula microbiana ou penetrar no interior, mesmo en concentracións pequenas osmótica violar as súas funcións vitais (copia, aire, alimentos) mostrando bactericida e acción bacteriostática.

mecanismo antibiótico de grupos de acción: os inhibidores da membrana celular (penicilinas, cefalosporinas); inhibidores de diferentes fases da biossíntese de proteínas e ácidos nucleicos (levomitsetina, estreptomicinas, aminoglicósidos, tetraciclinas, macridos, rifamicinas, hloromitsiny, actinomicinas). As drogas máis perigosas deste grupo son os antibióticos de aminoglicósido e levomitsetina que poden causar perda de medula ósea, fígado e riles.

Grazas á tecnoloxía moderna foi estudado o mecanismo de acción antimicrobiana de antibióticos no nivel molecular, o que mellor comprensión dos procesos subxacentes que ocorren baixo a súa influencia. Por exemplo, os investigadores descubriron que a violación de teratsiklina síntese de proteínas baixo a influencia de drogas, cloranfenicol e eritromicina ocorrer en diferentes fases. Levomitsetina inhibir a actividade da encima peptidil transferase, eritromicina actúa sobre a encima translocase e tetraciclinas - o proceso de prender o ácido ribonucleico de transferencia para o ribosoma.

grupo de antibióticos, tendo en conta a variedade de acción antimicrobiana. Todos os antibióticos son clasificados como drogas de espectro estreito e longo de actividade. Tales formulacións de espectro estreito como "eritromicina", "Oleandomicina" - actúan preferentemente sobre a microflora Grampositivos e polimixina - en herba e polienos - para fungos.

Os preparados cun amplo espectro de acción (estreptomicinas, levomitsitin, tetraciclinas, aminoglicósidos) actúan como sobre a microflora bacterias Gram-positivas e Gram-negativa, así como algúns virus, fungos, Rickettsia, Leptospira, protozoos.